Chimie

Réduction

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Une réduction est une réaction au cours de laquelle des électrons sont absorbés. Le nombre d'oxydation d'au moins un atome diminue. Une réduction ne peut jamais se produire individuellement, mais s'accompagne toujours d'une oxydation (libération d'électrons) ; l'oxydation et la réduction sont toujours couplées en tant que réaction redox.

Unités d'apprentissage dans lesquelles le terme est traité

Métaux alcalins - aperçu du groupe30 minutes.

ChimieChimie inorganiqueChimie des éléments

Cette unité d'apprentissage donne un aperçu des métaux alcalins, y compris les propriétés physiques et chimiques importantes.

Strontium, baryum, radium20 min.

ChimieChimie inorganiqueChimie des éléments

Cette unité d'apprentissage donne un aperçu des métaux alcalino-terreux strontium, baryum et radium, y compris les propriétés, le comportement réactionnel, la détection, l'occurrence, l'extraction et l'utilisation des éléments ainsi que des composés sélectionnés.

Réactions des acides carboxyliques45 minutes.

ChimieChimie organiqueAcides carboxyliques

L'unité d'apprentissage décrit les différentes réactions des acides carboxyliques. D'une part, des attaques sur le groupe carboxy et, d'autre part, des réactions au niveau du carbone alpha.

Rubidium, Césium, Francium15 minutes.

ChimieChimie inorganiqueChimie des éléments

Cette unité d'apprentissage donne un aperçu des métaux alcalins rubidium, césium et francium, y compris l'occurrence, l'extraction, les propriétés, le comportement réactionnel et l'utilisation des éléments ainsi que des composés sélectionnés.

Réaction de Cannizzaro20 min.

ChimieChimie organiqueRéactions de réduction

Cette unité d'apprentissage présente le principe de réaction de la réaction de Cannizzaro. La réaction croisée de Cannizzaro est également discutée. L'importance industrielle est soulignée.

Réduction des composés nitrés en amines20 min.

ChimieChimie organiqueRéactions de réduction

Dans cette unité d'apprentissage, la réduction des composés nitrés en amines est présentée. Le mécanisme est expliqué et les applications et l'importance industrielle de cette réaction sont montrées.

Réduction des groupes carbonyle en groupes méthylène20 min.

ChimieChimie organiqueRéactions de réduction

Cette unité d'apprentissage décrit la réduction des groupes carbonyle en groupes méthylène. La réduction de Clemmensen et la réduction de Wolff-Kishner sont présentées.

Réduction des sulfones et des sulfoxydes en sulfures20 min.

ChimieChimie organiqueRéactions de réduction

Cette unité d'apprentissage explique la manière indirecte de réduire les sulfones en sulfoxydes. La réduction peut être poursuivie jusqu'au sulfure. La mise en œuvre pratique est expliquée à l'aide d'un exemple.

Hydrogénation des aromatiques20 min.

ChimieChimie organiqueRéactions de réduction

Dans cette unité d'apprentissage l'hydrogénation catalytique des aromatiques est présentée (mécanisme, stéréochimie, sélectivité). L'application dans l'industrie est expliquée à titre d'exemple.

Introduction - Oxydation - Réduction20 min.

ChimieChimie organiqueRéactions de réduction

Cette unité d'apprentissage donne une introduction au domaine des oxydations et des réductions. La détermination des nombres d'oxydation est discutée. D'autres unités d'apprentissage sont accessibles à partir des pages de présentation de cette unité d'apprentissage.

Réaction de Rosenmund20 min.

ChimieChimie organiqueRéactions de réduction

Cette unité d'apprentissage donne une brève introduction à la réaction de Rosenmund.

Hydrogénation avec la diimine20 min.

ChimieChimie organiqueRéactions de réduction

Cette unité d'apprentissage décrit la réduction par hydrogénation avec le donneur d'hydrogène diimine. Le mécanisme et la mise en œuvre pratique sont discutés.

Réduction Meerwein-Ponndorf-Verley20 min.

ChimieChimie organiqueRéactions de réduction

Cette unité d'apprentissage explique le principe de réaction de la réduction de Meerwein-Ponndorf-Verley. Les aldéhydes et les cétones peuvent être réduits en l'alcool correspondant.

Hydrogénation d'alcènes avec des catalyseurs de métaux nobles20 min.

ChimieChimie organiqueRéactions de réduction

Cette unité d'apprentissage traite de l'hydrogénation des alcènes avec des catalyseurs de métaux nobles. Le mécanisme est montré à l'aide d'animations. La stéréochimie et la chimiosélectivité sont également discutées.

Introduction - Oxydation - Réduction20 min.

ChimieChimie organiqueRéactions d'oxydation

Cette unité d'apprentissage donne une introduction au domaine des oxydations et des réductions. D'autres unités d'apprentissage sont accessibles à partir des pages d'aperçu de cette unité d'apprentissage.

Corrosion45 minutes.

ChimieChimie généraleÉlectrochimie

Introduction au thème de la corrosion et de la protection contre la corrosion.

Considérations énergétiques20 min.

ChimieChimie généraleÉlectrochimie

La dépendance du potentiel standard vis-à-vis des propriétés thermodynamiques est décrite. Représentation d'une série de tensions.

Chimie des médicaments : réactions redox60 minutes

ChimieChimie généraleRéactions

Dans ce chapitre, les bases des réactions redox sont élaborées et approfondies à l'aide de quelques exemples. Comprend également une introduction à l'électrochimie.

Réactions redox : tâches45 minutes.

ChimieChimie généraleRéactions

Dans cette unité d'apprentissage, les bases des réactions redox sont examinées.

Réduction de bouleau5 minutes

ChimieChimie organiqueChimie radicale

L'unité d'apprentissage est dédiée à la réduction du Bouleau.

Introduction à l'électrochimie15 minutes.

ChimieChimie généraleÉlectrochimie

Introduction à l'électrochimie. Description des procédés d'oxydation et de réduction.

Clivage catalytique des éthers benzyliques20 min.

ChimieChimie organiqueRéactions de réduction

Cette unité d'apprentissage décrit le clivage catalytique des éthers benzyliques à l'aide d'exemples. Cette réaction est utilisée dans la synthèse de produits naturels.

Hydrogénation des alcynes avec le catalyseur de Lindlar20 min.

ChimieChimie organiqueRéactions de réduction

Cette unité d'apprentissage décrit l'hydrogénation des alcynes avec le catalyseur de Lindlar. Le catalyseur est discuté et la stéréochimie est montrée.

Réduction des nitriles en amines20 min.

ChimieChimie organiqueRéactions de réduction

Cette unité d'apprentissage explique les possibilités de réduire les nitriles en amines avec le DIBAL-H et avec l'alanate de lithium. Les différents mécanismes sont discutés. L'application dans l'industrie est illustrée à l'aide d'exemples.

Réduction des esters via les aldéhydes en alcools20 min.

ChimieChimie organiqueRéactions de réduction

Cette unité d'apprentissage montre les possibilités de réduire les esters en alcools. Le mécanisme est expliqué à l'aide d'un exemple et les différentes applications possibles tant en laboratoire qu'en industrie sont présentées.

Réduction des aldéhydes et des cétones en alcools20 min.

ChimieChimie organiqueRéactions de réduction

Cette unité d'apprentissage montre les possibilités de réduire les aldéhydes et les cétones en alcools. L'utilisation en laboratoire et dans l'industrie est également discutée.

Réduction des carboxamides en amines20 min.

ChimieChimie organiqueRéactions de réduction

Cette unité d'apprentissage décrit la réduction des carboxamides en amines. Le mécanisme est discuté et les applications possibles sont présentées.


Vidéo: Matematiikkaa 2b kaksinumeroisen luvun vähentäminen, ei kympin ylitystä (Juillet 2022).


Commentaires:

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