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Addition nucléophile 1,4 de cyanure d'hydrogène
Dans le cas des composés carbonylés ,β-insaturés, l'addition 1,2 entre en compétition avec une addition 1,4.
L'attaque nucléophile de l'anion cyanure en position de la double liaison C-C conduit à la formation d'un anion stabilisé par résonance dans lequel la charge négative est délocalisée sur le carbone , le carbone carbonyle et l'oxygène carbonyle électronégatif. En prenant un proton d'une molécule de solvant au carbone (1,2 addition) la forme céto du produit est formée directement. Lorsque le proton est attaché à l'oxygène carbonyle (1,4 addition) la forme énol est formée en premier. En raison de la tautomérie céto-énol, il en résulte le même mélange d'équilibre dans les deux cas, ce qui i.Allg. a fortement évolué en faveur de la forme céto.
Je veux dire, vous autorisez l'erreur. Je peux le prouver. Écrivez-moi dans PM.
Cette situation m'est familière. Il est possible de discuter.
Certes, cela aura une merveilleuse idée
L'idée est bonne, vous êtes d'accord.
Exactement! Bonne idée, je maintiens.
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