Chimie

Substitution aromatique électrophile et sa visualisation 3D

Substitution aromatique électrophile et sa visualisation 3D


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Exemple de littérature [1] par Ansink et al. : Réaction de (di) méthoxynaphtalène et (2,3-éthylènedioxy) naphtalène avec du trioxyde de soufre

Informations sur la réaction de la littérature [1] :

Titre:
Réaction de (di)méthoxynaphtalène et (2,3-éthylènedioxy)naphtalène avec du trioxyde de soufre.
Résumé:
Une étude systématique des mono- et disulfonations de naphtalènes méthoxy-substitués (12 exemples) a été réalisée à l'aide de trioxyde de soufre. L'encombrement stérique causé par la préférencecisLa conformation des substituants méthoxy a apparemment un impact significatif sur le schéma de substitution des produits sulfonés. Cette observation est en accord avec les calculs de la mécanique quantique. L'effet mésomère du groupe acide sulfonique dans la disulfonation est relativement faible et est surcompensé par les exigences électroniques et stériques du groupe méthoxy.
Littérature:
Ansink, H.R.; de Graaf, E.J.; Zelvelder, E.; Cerfontaine, H. (1992):Sulfonation aromatique. Partie 116. Réaction du (Di)méthoxynaphtalène et du 2,3-(éthylènedioxy)naphtalène avec le trioxyde de soufre. Dans : Recl. Trav. Chim. Pays Bas. 111(12), 499-506



Commentaires:

  1. Iye

    excusez-moi, j'ai supprimé cette phrase

  2. Doushicage

    Une réponse très drôle

  3. Dustu

    Je suis d'accord, une très bonne chose

  4. Holman

    Je vous suggère de visiter le site, avec une énorme quantité d'informations sur un sujet d'intérêt.



Écrire un message