Chimie

Biosynthèse de l'acide enediandrique B

Biosynthèse de l'acide enediandrique B


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Exercice sur l'excursion carillon 3D interactive sur la biosynthèse de l'acide endiandrique B.

Le modèle moléculaire 3D interactif montre la position dans la biosynthèse de l'acide enediandrique B avant la deuxième fermeture du cycle électrocyclique.

Dans ce qui suit, lancez l'animation de la fermeture de la deuxième bague et examinez de près le mécanisme. Répétez l'animation si nécessaire. Ensuite, répondez à la question ci-dessous.

Début de l'animation la deuxième réaction de fermeture du cycle péricyclique.

tâche

Quel type de réaction électrocyclique est la réaction de fermeture de cycle montrée ci-dessus dans la biosynthèse de l'acide enediandrique B?

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Institut Fritz Haber de la Société Max Planck

Cette Institut Fritz Haber de la Société Max Planck (FHI der MPG) est un institut de recherche fondamentale issu de l'Institut Kaiser Wilhelm de chimie physique et d'électrochimie de Berlin-Dahlem. [1] La recherche se concentre sur la compréhension des processus catalytiques au niveau moléculaire et la physique moléculaire. L'institut se compose actuellement de cinq départements (chimie inorganique, science des interfaces, physique moléculaire, chimie physique et théorie) et est dirigé par un conseil d'administration.

Institut Fritz Haber de la Société Max Planck

Entrée à l'Institut Fritz Haber avec l'inscription "Kaiser Wilhelm Institute for Physical Chemistry and Electrochemistry"
Catégorie: Institut de recherche
Transporteur: Société Max Planck
Forme juridique du transporteur : Association enregistrée
Siège du porteur : Munich
Emplacement de l'installation : Berlin-Dahlem
Type de recherche : Recherche basique
Sujets: Sciences naturelles
Domaines d'expertise: Physique, chimie de surface, chimie
Financement de base : Gouvernement fédéral (50 %), États fédéraux (50 %)
La gestion: Gérard Meijer (Directeur Général)
Employé: & gt 300
Page d'accueil : www.fhi.mpg.de


Biosynthèse de l'acide enediandrique B - chimie et physique

Fondateur, PDG et directeur scientifique de l'Institut

1975 – 1985
Étude de médecine humaine, biologie, chimie et physique à la Georg-August-Universität Göttingen

1981
Diplôme en biologie avec une spécialisation en biochimie avec mention très bien

1986
Doctorat en médecine avec mention très bien

1978 – 1980
Assistant scientifique à l'Institut de biochimie végétale de l'Université de Göttingen Directeur adjoint PD Dr. Balayage du harnais

1980 – 1984
Assistant scientifique à l'Institut Max Planck de médecine expérimentale, groupe de travail Prof. Dr. H. Kunze, Département du Prof. Dr. W. Vogt

1985 – 1989
Assistant de recherche à l'Institut Max Planck de médecine expérimentale, groupe de travail Prof. Dr. H. Kunze, Département du Prof. Dr. W. Vogt

1988
Professeur invité à l'Université d'Edmonton, Canada, groupe de travail Prof. Dr. D.N. Brindley

1989 – 2005
Recherche préclinique F. Hoffmann-La Roche (Bâle) depuis 2002 au poste de vice-directeur

2003 – 2004
Formation en médecine masculine chez HOMMAGE

Depuis 2004
Formation continue en médecine orthomoléculaire et préventive

avril 2005
Fondation de Löffler Consulting à Zoug (Suisse), conseil scientifique aux entreprises pharmaceutiques de recherche (par exemple F. Hoffmann-La Roche, Santhera, Biovitrum,)

mai 2005
Fondation de l'IPAM (Institute for Prevention and Antiaging Medicine) Développement de produits médicaux, conférences, éducation médicale préventive

décembre 2006
Nomination au Conseil consultatif scientifique de Santhera Pharmaceuticals AG

Février 2007
Cabinet privé de médecine préventive (auparavant situé devant Neuer Tor 5, 10115 Berlin, agrandissement des salles de pratique à partir du 1er février 2007 à Knesebeckstrasse 68/69, 10623 Berlin)

Depuis décembre 2006
Membre du Conseil Scientifique de Santhera Pharmaceuticals
Axe de recherche : régulation de la biosynthèse de la testostérone, métabolisme des phospholipides lysosomal, système rénine-angiotensine, système endothéline, dipeptidyl peptidase IV

1989 – 2000
Maladies cardiovasculaires, HSA (hémorragie sous-arachniodale)

2000 – 2005
Maladies métaboliques (focus : diabète de type II, syndrome métabolique)
Développement de médicaments
Impliqué de manière significative dans le développement de 2 médicaments :
• Tracleer (bosentan) pour l'HTAP (hypertension artérielle pulmonaire)
• SPP301 pour la néphropathie diabétique (obtention du statut Fast Track à partir de décembre 2006)

• 77 publications, 50 brevets internationaux, plus de 200 conférences et contributions à des conférences
Activité d'expertise
• DFG, FG, hypertension, FEBS

• Société des chimistes allemands
• Société allemande de biochimie et de biologie moléculaire
• Forum de médecine orthomoléculaire
• Société allemande de médecine préventive
• Société allemande de médecine anti-âge
• Association américaine pour la médecine anti-âge
• American Heart Association, American Diabetes Association
• et autre


Sur la chimie et la physique de la rayonne

Résumé

--____ - __________-- Ces valeurs élevées indiquent HS T ay 1 0 r et CB K istiak 0 wsky 131, 132, 166, 242e in deni Siiin, dai) les premières étapes du processus à des endroits deli ictivei irrémédiable molécules une consommation supplémentaire d'œufs qui entraîne une augmentation de la capacité de réaction (distorsion ou dissociation). Plus le contact pertinent est actif, plus les écarts des valeurs infinies par rapport aux valeurs moyennes d'adsorption sont agréables

Autorisation aux effets d'ad s o r p t i o n s). Z U I I J'étudie les processus cadastraux à utiliser, en se référant aux folgelideli & # 039I & # 039atsachen & # 039, 1 : & # 0391. 1 5 4, 15% 219--2: 2) : Les plaques d'adsorption internes, en tant que "physiques" (par exemple sur charbon actif, acide silicique, etc.) s'épuisent dans une simple compression des molécules par ailleurs non affectées sur l'adsorbant et stand denigeniiii) nii t les propriétés physiques des substances adsorbées (volumes spécifiques, points d'ébullition, saletés critiques) dans un contexte clair & # 039 & # 039 & quot. ley). En revanche, dans d'autres cas, les adsorptions ne suivent nullement cette fluidité, mais témoignent plutôt de l'existence de forces d'attraction fortes, spécifiquement sélectives, qui sont à la fois


Les transformations séquentielles en chimie organique - une stratégie synthétique d'avenir

Lutz F : Tietze, né à Berlin en 1942, a étudié la chimie de 1961 à 1966 aux universités de Kiel et Freihurg et a obtenu son doctorat en 1968 comme élève de B. Franck à Kiel sur les synthèses biomimétiques d'alcaloïdes. Après une période postdoctorale de deux ans avec G. Büchi au Massachusetts Institute of Technology à Cambridge, USA, et un court séjour de recherche avec A. R. Battersby à Cambridge, Angleterre, il a terminé son habilitation en chimie organique en 1975 à l'Université de Münster. En 1977, il a été nommé à Dortmund et en 1978 à l'Université de Göttingen, où il travaille actuellement. Il a été invité en tant que professeur invité à Madison, Wisconsin, États-Unis, est membre de l'Académie des sciences de Göttingen, membre de la Royal Society qf Chemistry, titulaire du prix Karl Winnacker et du prix de littérature du Fonds der Chemischen Industrie ( avec T. Eicher). Ses principaux intérêts de recherche sont le développement de méthodes de synthèse sélectives et efficaces, les réactions à haute pression, les transformations photochimiques et la synthèse stéréosélective de substances naturelles ainsi que le développement de nouveaux concepts pour la thérapie sélective du cancer.

Institute for Organic Chemistry at the University of Tammannstrasse 2, W-3400 GöttingenRechercher d'autres articles de cet auteur

Institut de chimie organique de l'Université de Tammannstrasse 2, W-3400 Göttingen

Uwe Beifuss, né à Torneschj Holstein en 1957, a étudié la chimie de 1975 à 1982 à l'Université de Kid, à l'EPF de Zurich et à l'Université de Güttingen. Il est diplômé de L. E. Tietze en 1987 avec une thèse sur les réactions ène hautement diastéréosélectives pour la synthèse de sesyuiterpénoïdes. 1987-1988, il a passé en post-doctorat avec le professeur A. R. Battersby à Cambridge, en Angleterre, où il a mené des études sur la biosynthèse des porphyrines. Depuis fin 1988, il travaille à l'Université de Göttingen dans le but d'obtenir son habilitation. Après des recherches sur la conversion sélective des ions thiocarbénium, il dirige le développement de nouveaux colorants pour la thérapie par retournement photodynamique.

Institut de chimie organique de l'Université de Tammannstrasse 2, W-3400 Göttingen

Lutz F : Tietze, né à Berlin en 1942, a étudié la chimie de 1961 à 1966 aux universités de Kiel et Freihurg et a obtenu son doctorat en 1968 comme élève de B. Franck à Kiel sur les synthèses biomimétiques d'alcaloïdes. Après une période postdoctorale de deux ans avec G. Büchi au Massachusetts Institute of Technology à Cambridge, USA, et un court séjour de recherche avec A. R. Battersby à Cambridge, Angleterre, il a terminé son habilitation en chimie organique en 1975 à l'Université de Münster. En 1977, il a été nommé à Dortmund et en 1978 à l'Université de Göttingen, où il travaille actuellement. Il a été invité en tant que professeur invité à Madison, Wisconsin, États-Unis, est membre de l'Académie des sciences de Göttingen, membre de la Royal Society qf Chemistry, titulaire du prix Karl Winnacker et du prix de littérature du Fonds der Chemischen Industrie ( avec T. Eicher). Ses principaux intérêts de recherche sont le développement de méthodes de synthèse sélectives et efficaces, les réactions à haute pression, les transformations photochimiques et la synthèse stéréosélective de substances naturelles ainsi que le développement de nouveaux concepts pour la thérapie sélective du cancer.

Institute for Organic Chemistry at the University of Tammannstrasse 2, W-3400 GöttingenRechercher d'autres articles de cet auteur

Institut de chimie organique de l'Université de Tammannstrasse 2, W-3400 Göttingen

Uwe Beifuss, né à Torneschj Holstein en 1957, a étudié la chimie de 1975 à 1982 à l'Université de Kid, à l'EPF de Zurich et à l'Université de Güttingen. Il est diplômé de L. E. Tietze en 1987 avec une thèse sur les réactions ène hautement diastéréosélectives pour la synthèse des sesyuiterpénoïdes. 1987-1988, il a passé en post-doctorat avec le professeur A. R. Battersby à Cambridge, en Angleterre, où il a mené des études sur la biosynthèse des porphyrines. Depuis fin 1988, il travaille à l'Université de Göttingen dans le but d'obtenir son habilitation. Après des recherches sur la conversion sélective des ions thiocarbénium, il dirige le développement de nouveaux colorants pour la thérapie par retournement photodynamique.


Métabolites secondaires

Métabolites secondaires (Les métabolites secondaires ou métabolites secondaires) sont des substances chimiques produites par les plantes, les bactéries et les champignons, mais qui ne semblent pas nécessaires à leur croissance et à leur survie (contrairement aux métabolites primaires tels que les acides aminés ou le sucre). De plus, le terme Métabolites secondaires également utilisé pour les produits phytochimiques.

Les métabolites secondaires sont souvent des agents biologiques tels que & # 160B. Les antibiotiques, les toxines, les insecticides ou les substances messagères ont donc, dans certains cas, atteint une grande importance économique. La production microbienne de métabolites secondaires est donc spécifiquement encouragée en biotechnologie, par exemple & # 160B. par

  • Sélection de souches bactériennes ou fongiques adaptées (souches performantes, mutants performants),
  • conditions de fermentation optimisées ou
  • Ajout de substances chimiques pendant la phase de croissance (biosynthèse dirigée par les précurseurs).

L'un des exemples les plus connus des avantages des métabolites secondaires est l'effet inhibiteur de croissance des moisissures découvert par Alexander Fleming en 1928. Penicillium notatum sur les bactéries, qui constitue la base du traitement antibiotique.

Alors que les métabolites secondaires, en raison de leurs divers effets sur les humains et & # 160a. présentent un intérêt extraordinaire en médecine, leur utilisation pour le producteur (bactérie, champignon) n'est pas clairement clarifiée. Peut-être qu'ils servent

  • pour la défense chimique contre des organismes concurrents (par exemple, des substances antibiotiques) ou
  • comme substances de signalisation pour contrôler les fonctions biologiques.

Il est également possible que les métabolites secondaires ne soient qu'un vestige du processus évolutif respectif.


Hermanns, P.H. et A. Weidinger : J. Polymer Sci.4, 135 (1949).

Hengstenberg, J., et H. Mark : Z. Krist.69, 271 (1928).

Meyer, K.H. et L. Misch : Helv. Chim. Acta20, 232 (1937).

Meyer, K. H. et H. Mark : La structure des substances naturelles organiques à haute teneur en polymère. Leipzig 1930.

Staudinger, H. : Les composés organiques de haut poids moléculaire : caoutchouc et cellulose, Neudruck Berlin-Göttingen-Heidelberg : Springer 1960.

Gerngross, O., K. Hermann et N. Abitz : Z. physik. Chem. (Leipzig) B.10, 371 (1930)

——— : Biochimie. Z.228, 469 (1930).

Frey, E. et R.D. Preston : Proc. Roy. Soc. (Londres) B.154, 70 (1961).

Mühlethaler, K. : Biochim. et Biophys. Acta3, 15 (1949).

Dolmetsch, H. : Voir Fig. 1b, non publié.

Günther, J. : J. Ultrastruct. Recherche4, 304 (1960).

Mühlethaler, K. : Beih. Z. Schweizer Forstv.30, 55 (1960).

Ranby, B. : Discussions Faraday Soc.11, 158 (1951).

Driver, E. : La chimie de la paroi cellulaire végétale. Berlin-Göttingen-Heidelberg : Springer 1957.

Gralén, N. : Thèse Uppsala 1944.

Schulz, G.V. et M. Marx : Makromol. Chem.14, 52 (1954).

Marx, M. : Makromol. Chem.16, 157 (1955)

Marx, M. et G.V. Schulz : Makromol. Chem.31, 140 (1959).

Marx-Figini, M., Makromol. Chem.32, 233 (1959)50, 196 (1961)52, 133 (1962).

Marx-Figini, M. et G.V. Schulz : Makromol Chem.62, 49 (1963).

Marx, M. : J. Polymer Sci.30, 119 (1958).

Goring, D.A., et T.E. Timell : Tappi45, 454 (1962).

Marx-Figini, M. et E. Penzel : Makromol. Chem.87, 307 (1965).

Marx-Figini, M., et G.V. Schulz : Makromol. Chem.54, 102 (1962).

Schulz, G.V. : Z. physik. Chem. (Leipzig) B.32, 27 (1936) A.122, 127 (1938).

Kratky, O., et H. Mark : Z. physik. Chem. (Leipzig) B.36, 129 (1937).

Keller, A. : Phil Mag.2, 1171 (1957) Makromol. Chem.34, 1 (1959).

Fischer, E.W. : Z. Naturforsch.12un, 753 (1957)14a, 584 (1959).

Ellefsen, O. et K. Kringstad : Recherche sur les fibres. et technologie textile15, 583 (1964).

Marx-Figini, M., et G.V. Schulz : Biochim. et Biophys. Acta112, 81 (1966).

Manley, R. St. J. : Nature204, 1155 (1964).

Bitiger, H. et E. Husemann Makromol. Chem.85, 222 (1964)80, 239 (1964).

Barnikol, W.K. et G.V. Schulz : Makromol. Chem.68, 211 (1963).

Hostalka, H., R.V. Figini et G.V. Schulz : Makromol. Chem.71, 198 (1964).

Figini, R.V. : J. Polymer Sci. C (sous presse).

Husemann, E., B. Fritz, R. Lippert et B. Pfannemüller : Makromol. Chem.26, 199 (1958).

Marx-Figini, M. : Makromol. Chem.68, 227 (1963)80, 235 (1964).


« Béton armé » végétal : les biochimistes de Graz clarifient la biosynthèse de la lignine

Une équipe de chercheurs de l'Université de technologie de Graz, ainsi que des collègues de l'Université de Graz et d'acib, ont maintenant montré qu'une certaine enzyme est la clé de la production de lignine dans les plantes. L'attention de la communauté internationale des spécialistes de la synthèse de produits naturels est ainsi dirigée vers une toute nouvelle famille d'enzymes. Les résultats ont été publiés dans le "Journal of Biological Chemistry".

Les images sont disponibles gratuitement si les sources sont nommées sur http://presse.tugraz.at/webgalleryBDR/data/Lignin_2015/index.htm

Même la plus petite herbe a de grands avantages & # 8211 par exemple le cresson de thale (Arabidopsis thaliana). Grâce à cette usine modèle de la recherche végétale, un groupe de biochimie de Graz a réalisé une percée dans la biosynthèse de la lignine végétale du « béton armé ». Peter Macheroux, avec son équipe de l'Institut de biochimie de la TU Graz et avec la participation de l'Université de Graz et du centre de compétence acib, a identifié une enzyme appelée Berberine Bridge Enzyme, ou BBE en abrégé, comme la clé de la production de lignine dans les plantes.

L'enzyme permet la production de lignine

Le BBE a également été détecté il y a seulement quelques années par une équipe de Graz autour de Macheroux à Goldmohn, en Californie. Le rôle central du BBE dans le métabolisme des alcaloïdes des plantes - les alcaloïdes sont un groupe pharmaceutiquement particulièrement intéressant d'ingrédients actifs à base de plantes - a rapidement été découvert. « Depuis lors, les travaux de séquençage ont trouvé du BBE dans tellement de plantes à travers le monde que nous supposons que nous trouverons cette enzyme dans presque toutes les plantes », explique Peter Macheroux.

Ce qu'on remarque cependant, c'est que la production d'alcaloïdes est un métabolisme secondaire, c'est-à-dire, contrairement à la photosynthèse, uniquement spécifique à certaines plantes et non à toutes les plantes. « Nous avons donc dû nous demander : « Pourquoi les plantes non productrices d'alcaoïdes ont-elles aussi ces gènes qui codent pour l'enzyme BBE ? », explique Macheroux.

Bien que le BBE soit extrêmement répandu dans le règne végétal, la recherche ne savait presque rien de ses fonctions biochimiques. En utilisant les dernières méthodes biochimiques, l'équipe de Graz a maintenant séparé et examiné deux protéines de la famille BBE. Le résultat : ce n'est que grâce au BBE que les plantes peuvent produire les biopolymères qui sont responsables de la lignification et permettent aux plantes de pousser dans la direction du soleil - la lignine.

Pertinent pour la pharmacie, l'agriculture et l'utilisation de la biomasse

« De nombreux aspects de la biosynthèse de la lignine nous sont encore inconnus. Nous savons cependant que la biosynthèse de la paroi cellulaire est toujours liée à la défense contre les ennemis. La lignine n'est donc pas seulement la force motrice dans la direction du soleil, mais aussi un agent naturel de protection des plantes. La formation de la lignine est un processus incroyablement complexe dans lequel de nombreux rouages ​​doivent s'imbriquer pour qu'elle fonctionne correctement. Et on sait désormais que la famille BBE joue un rôle central dans ce processus », précise Macheroux, soulignant l'importance du résultat.

Le résultat n'est pas seulement très intéressant en termes de biologie évolutive et pharmaceutique : « Outre l'extraction pharmaceutique et l'utilisation de principes actifs végétaux, la protection des plantes agricoles est également un enjeu. Avec une connaissance plus fine de la lignine, on pourrait aussi mieux utiliser la biomasse à l'avenir », souligne le biochimiste. Forte de ces résultats, son équipe se consacre désormais à des expériences « in planta » : elles inhibent spécifiquement les gènes BBE et observent les effets spécifiques sur les plantes. Les investigations en cours le confirment déjà : le BBE influence la production de lignine.

« L'oxydation des monolignols par les membres de la famille des enzymes pont berbérine suggère un rôle dans le métabolisme de la paroi cellulaire des plantes »
The Journal of Biological Chemistry, volume 290, numéro 30, 18770-18781, 24 juillet 2015. ARTICLE # 10.1074 / jbc.M115.659631
http://www.jbc.org/content/early/2015/06/02/jbc.M115.659631.abstract

Ce travail est ancré dans le domaine d'expertise « Human & amp Biotechnology », l'un des cinq principaux domaines de recherche de la TU Graz.


Général

L'objectif du baccalauréat est d'acquérir une solide formation de base en chimie. Les étudiants reçoivent les connaissances et les compétences spécialisées nécessaires, ils sont invités à penser de manière indépendante et à agir de manière indépendante. Un diplôme universitaire généraliste est destiné à ouvrir des champs d'activité professionnels dans l'industrie, les affaires et l'administration.

La chimie est principalement une science naturelle expérimentale. Les chimistes s'occupent de la fabrication et des propriétés des substances. Traditionnellement, une distinction est faite entre trois domaines principaux : Chimie organique (Chimie des composés carbonés à partir desquels, par exemple, tous les organismes vivants sont construits) qui Chimie inorganique (Chimie des éléments restants et de leurs composés) et la Chimie physique (Enquêtes expérimentales sur les propriétés des matériaux, les lois, la chimie théorique, le développement de systèmes théoriques, de modèles et de méthodes). Des domaines particuliers sont également la chimie analytique, la chimie macromoléculaire, la chimie technique, la radiochimie et la biochimie.

Dans les études de chimie, à côté de l'acquisition de connaissances qui, compte tenu de la masse croissante des connaissances scientifiques, ne peuvent être acquises qu'à titre d'exemple, est la Maîtrise des méthodes expérimentales et théoriques au premier plan, qui traitent des réactions chimiques (conversions de matériaux) et des clarifications structurelles. L'acquisition de connaissances et de compétences "objets" est d'une grande importance dans le cadre des études de chimie. En plus des cours théoriques (cours, séminaires, exercices) il y a donc les Les stages au premier plan - ils occupent environ la moitié du temps d'étude.

Les frontières entre les sciences naturelles et les disciplines techniques voisines sont fluides ; cela vaut notamment pour les mathématiques, la physique, la biologie, la minéralogie, la pharmacie et le génie des procédés. Les étudiants en chimie devraient donc non seulement aimer expérimenter et être capables d'observer de manière critique, mais aussi avoir un intérêt et une compréhension d'autres domaines.
Une grande partie de la littérature scientifique chimique apparaît en anglais. La connaissance de l'anglais est donc indispensable pour le chimiste et doit être acquise au plus tard au cours de la licence.

La période d'étude standard comprend les heures d'examen six semestres. Le baccalauréat a une structure modulaire et comprend les études spécialisées et les compétences générales.


Biosynthèse de l'acide enediandrique B - chimie et physique

Chers invités de la conférence,

Bienvenue à la conférence annuelle conjointe de la Society for Didactics of Chemistry and Physics (GDCP) et de la Didactics of Biology Section (FDdB in VBio) 2019 à Vienne. Vienne est l'une des villes d'Europe à la croissance la plus rapide et en 2018 était le deuxième lieu le plus populaire pour les réunions et les congrès dans le monde.

Vienne doit son attrait touristique à la combinaison passionnante d'un flair nostalgique impérial et d'une scène culturelle hautement créative, qui offre les dernières tendances ainsi que le soin responsable d'un patrimoine précieux et de traditions attachantes. L'architecture de la monarchie du Danube façonne l'apparence: de magnifiques bâtiments, en particulier du baroque, de l'historicisme ("Ringstrasse Style") et de l'Art nouveau. Vienne est la capitale mondiale de la musique : 10 000 mélomanes écoutent de la musique classique en direct chaque soir. Dans aucune autre ville, autant de compositeurs ont travaillé - entre autres. Mozart, Mahler, Haydn, Beethoven et le roi de la valse Johann Strauss. Vienne abrite environ 120 scènes de musique et de théâtre et plus de 100 musées.

Dix universités, six lycées techniques, quatre écoles supérieures et quatre universités privées ainsi que plus de 195 000 étudiants font de l'agglomération de Vienne la plus grande ville universitaire de l'espace germanophone. Environ 44 000 personnes sont employées dans la recherche et le développement à Vienne. La ville investit spécifiquement dans des projets de recherche et de technologie et donne une impulsion importante, notamment dans les domaines des sciences de la vie, des technologies de l'information et de la communication ainsi que de la mobilité, de l'environnement et des industries créatives. Vienne joue un rôle important dans la recherche quantique et a, entre autres, a franchi une nouvelle étape dans ce domaine avec la création du Vienna Center of Quantum Science and Technology (VCQ). De nombreuses réalisations pionnières dans le domaine de la R&D proviennent de laboratoires et de spin-offs viennois. Les entreprises de haute technologie y trouveront également des conditions-cadres idéales pour leur travail.

Avec le thème "Les compétences scientifiques dans la société de demain", la conférence conjointe offre du temps et de l'espace pour un échange interdisciplinaire de connaissances, d'expériences et d'objectifs d'enseignement et d'apprentissage axés sur les compétences. Ce faisant, les apprenants et les enseignants ainsi que les modèles de compétences, l'évaluation des compétences et la mise en œuvre concrète de l'orientation des compétences en classe doivent être examinés, réfléchis et développés davantage.


La didactique des sciences naturelles (AECC) de l'Université de Vienne, l'Institut de didactique de l'Université d'Innsbruck, le PH Basse-Autriche, le PH Vienne, le KPH et l'Université d'éducation agricole et environnementale vous invitent cordialement au GDCP & Conférence annuelle amp FDdB du 09-12. Septembre 2019 dans le bâtiment principal de l'Université de Vienne (Universitätsring 1, 1010 Vienne).


Vidéo: Cours de biochimie: le contrôle de la synthèse des acides gras (Juillet 2022).


Commentaires:

  1. Mujin

    Je m'excuse, mais je propose d'aller d'une manière différente.

  2. Juhn

    Cela semble tentant

  3. El-Saraya

    Vous n'êtes pas correcte. Je peux défendre la position. Écrivez-moi dans PM, nous en discuterons.

  4. Kajishakar

    D'accord, merci beaucoup pour votre aide dans cette affaire.

  5. Girard

    Je suis désolé, mais je pense que vous faites une erreur. Discutons-en. Envoyez-moi un e-mail en MP.

  6. Gotthard

    Oui, c'est sûr

  7. Tygoran

    Bravo, votre phrase sera utile



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