Chimie

La phosphorylation oxydative

La phosphorylation oxydative


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La chaîne de transport d'électrons

La chaîne de transport d'électrons est utilisée pour le transfert progressif d'équivalents de réduction ou d'électrons, car ils sont intermédiaires sous forme de NADH + H+, FADH2 ou QH2 (Ubihydroquinone) sont présents sur l'accepteur terminal d'électrons O2Des accepteurs/donneurs à un électron (par exemple NAD/NADH) se produisent, entre ceux qui peuvent accepter/transférer un ou deux électrons (par exemple Q, FMN, FAD), moyennant quoi des étapes intermédiaires radicales sont réalisées. Les donneurs d'électrons se forment soit dans la glycolyse, le cycle de l'acide citrique, dans la dégradation des acides gras ou au sein de la chaîne de transport d'électrons. Dans cette séquence de réactions redox, un système redox est réduit en absorbant les électrons du partenaire redox précédent (principe de la boucle redox). Les systèmes donneurs d'électrons sont à leur tour oxydés par le don d'électrons. Ceci peut être décrit en utilisant l'équation de réaction générale suivante:

Bœuf1+rouge2rouge1+Bœuf2

L'arrangement de plusieurs partenaires redox dans une chaîne de transport d'électrons est nécessaire car la différence des potentiels redox standard entre le donneur d'électrons primaire NADH (E.(NADH/NAD+) = -0,320 V) et l'accepteur d'électrons terminal O2(E.(H2O / O2) = +0,815 V) sont trop grandes pour être surmontées en une seule étape de réaction. A l'aide de la relation directe suivante, on peut calculer les différences de potentiel redox dans ??gConvertir des valeurs (voir aussi l'unité d'apprentissage réactions redox).

G=-m×F.×E

Légende

m-Nombre d'électrons transférés
F.-constante de Faraday = 96 485 J / Vmole ; à T = 298,16 K et pH = 7
??E.=E.(eUNE.kzeptOr)E.(eRÉ.OmOr)

Si les valeurs correspondantes pour le donneur d'électrons et l'accepteur d'électrons terminal sont insérées dans les équations et, le résultat est une valeur ΔG de -219 kJ / mol (processus exergonique). La cellule construit donc des marches dans la membrane mitochondriale interne, pour ainsi dire, de sorte que la libération d'énergie puisse avoir lieu par petites portions.Un total de cinq complexes de protéines membranaires oligomères construits dans la membrane mitochondriale interne sont impliqués dans la phosphorylation oxydative, qui sont nommé comme suit :

  • 1. NADH : ubiquinone oxydoréductase (complexe I, NADH déshydrogénase)
  • 2. Ubihydroquinone : cytochrome c oxydoréductase (complexe III, cytochrome c1-Complexe)
  • 3. Cytochrome c oxydase (complexe IV, cytochrome c : O2: Oxydoréductase)
  • 4. L'ATP synthase (complexe V) également
  • 5. Succinate : ubiquinone oxydoréductase (complexe II, succinate déshydrogénase), qui alimente en électrons le complexe III dans une réaction de dérivation, en contournant le complexe I.
Noter
Cette dernière oxydoréductase établit la connexion avec le cycle du citrate, qui se déroule dans la matrice mitochondriale. La coenzyme Q ou les deux abréviations Q sont souvent utilisées pour la coenzyme ubiquinone10 ou Q (anglais ubiquinone) est utilisé. Les complexes I-IV sont impliqués dans les réactions de transfert d'électrons tandis que le complexe V fonctionne comme un convertisseur d'énergie.

Résumé

Nous rapportons l'étude ESI-TOF MS des réactions d'oligomérisation et de co-oligomérisation via la polymérisation par métathèse par ouverture de cycle de monomères non chargés. Ainsi, les monomères 14 ((±)endo,exo-bicyclo [2,2,1] hept-5-ène-2,3-dicarboxylique acide-bis-O-ester méthylique (1), exo-N- (4,4,5,5,6,6,7,7,7-nonafluoroheptyl) -10-oxa-4-azatricyclodec-8-ène-3,5-dione (2), 3-méthyl-3-phénylcyclopropène (3), et (±)endo,exo-acide bicyclo [2,2,1] hept-5-ène-2,3-dicarboxylique-bis-OEster de -2,2,6,6-tétraméthylpipéridinoxyle (4)) ont été étudiées avec les catalyseurs 58 (Catalyseur Grubbs première génération (5), Grubbs catalyseur troisième génération (6), Umicore M1 (7) et Umicore M3 (8)) en ce qui concerne leurs chimies croisées. Monomères 14 diffèrent par la taille des cycles et les modèles de substitution et permettent d'étudier les réactivités des monomères dans l'ordre de réactivité croissante pour les monomères 3 & lt 41 & lt 2. Les spectres mesurés montrent une différence significative entre les réactions conduites avec les catalyseurs de première et de troisième génération, la fraction principale étant constituée d'espèces catalytiques n'ayant pas réagi pour les catalyseurs de première génération. 5 autre 7, tandis que seule une petite fraction est composée d'espèces d'oligomères et de co-oligomères. Une diminution significative de la quantité des espèces catalytiques et une augmentation des fractions d'espèces oligomères et co-oligomères sont observées pour les catalyseurs de troisième génération 6 autre 8, en raison de leur plus grande réactivité par rapport aux catalyseurs de première génération. La fraction la plus élevée d'espèces co-oligomères est observée pour les réactions de croisement 1/3 autre 1/4. La propagation du deuxième monomère, cependant, n'est observée que dans les combinaisons 1/2 autre 1/4 indiquant la plus grande réactivité des norbornènes 2 autre 4 par rapport au cyclopropène 3, ce dernier nécessitant l'ajout d'acide chlorhydrique.


Archiver

L'Institut de Chimie Inorganique accueille le Prof. Dr. Holger Helten à Wurtzbourg. Le professeur Helten succédera au professeur Dr. Marder à la Chaire de chimie inorganique I.

Vient de paraître dans le Journal of Materials Chemistry C

Matériaux composites combinant plusieurs MOF luminescents et microparticules superparamagnétiques pour la détection ratiométrique de l'eau

Vient de paraître dans European Journal of Inorganic Chemistry

Cadres homoleptiques de lanthanide luminescent avec l'anion tricyanohydridoborate

Vient de paraître dans Angewandte Chemie International Edition

Addition oxydante réversible au charbon

Vient de paraître dans European Journal of Inorganic Chemistry

Ce que Wanzlick n'a pas osé rêver : les carbènes cycliques (alkyl) (amino) (cAAC) en tant que nouveaux acteurs clés de la chimie des métaux de transition

Vient de paraître dans Chimie

Borylation d'arènes fluorées à l'aide du nucléophile B (CN) 32 centré sur le bore - une entrée unique pour les aryltricyanoborates

Vient de paraître dans Chemistry - A European Journal

Réaction de dihalodiboranes (4) avec un silylène N-hétérocyclique : construction facile de 1-aryl-2-silyl-1,2-diboraindanes

Vient de paraître dans Chemical Communications

Synthèses simples en phase solution de tétrahalodiboranes (4) et de leurs adduits labiles de sulfure de diméthyle

Article de couverture arrière dans European Journal of Inorganic Chemistry

Influences électroniques sur la stabilité et la cinétique des complexes Cp * Rhodium (III) Azide dans la réaction iClick avec des alcynes pauvres en électrons

Vient de paraître dans Chemical Communications

Transformation du liquide ionique [EMIM] [B (CN) 4] en polymères de coordination anioniques et neutres de tétracyanoborate de lanthane par réactions ionothermes

Vient de paraître dans le Journal de l'American Chemical Society

Processus de transfert de trous dans les composés de valence mixte méta- et para-conjugués : effets imprévus des substituants de pont et de la dynamique des solvants

Vient de paraître dans le European Journal of Inorganic Chemistry

Influences électroniques sur la stabilité et la cinétique des complexes Cp * Rhodium (III) Azide dans la réaction iClick avec des alcynes pauvres en électrons

Vient de paraître dans Chemistry - A European Journal

Auto-assemblage de dérivés du 9,10-bis (phényléthynyl) anthracène (BPEA) : Influence des interactions π – et de liaison hydrogène sur la morphologie agrégée et le mécanisme d'auto-assemblage

Vient de paraître dans European Journal of Inorganic Chemistry

Le borate de bis (salicylato) comme sensibilisateur polyvalent pour les oxoborates de lanthanides hautement luminescents de l'ultraviolet au proche infrarouge avec une participation 4f et 5d des lanthanides

Vient de paraître dans le Journal de l'American Chemical Society

Complexes π de métaux de transition fortement phosphorescents de bore – triples liaisons de bore

Vient de paraître dans Organométalliques

Synthèse et réactivité de complexes cycliques (alkyle) (aminés) au nickel carbonyle stabilisés par le carbène

Vient de paraître dans Dalton Transactions

Réactions d'activation de la liaison B et d'expansion du cycle NHC des composés dibore (4) et structures moléculaires précises de B2 (NMe2) 4, B2eg2, B2neop2 et B2pin2

Vient de paraître dans Organic Letters

Synthèse de boronates de benzyle, d'allyle et d'allényle via la borylation d'alcools catalysée par le cuivre

Vient de paraître dans Chemistry - A European Journal

Accès facile à des monohydrodiboranes à précision électronique sans précédent (4), des cis-1,2-dihydrodiboranes (4) et un 1,1-dihydrodiborane (5)

Polymères et composés de coordination diélectrique des isolants microscopiques aux matériaux de déclenchement potentiels par combinaison de la mécanochimie, des micro-ondes et de la chaleur

En combinant des chlorures de métaux de transition courants et du 1,2,4-1H-triazole dans différentes conditions, le groupe de recherche du Prof. Dr. Klaus Müller-Buschbaum (Institut de chimie inorganique) a réalisé une bibliothèque de composés potentiellement utilisables comme éléments diélectriques en électronique. Les composés préparés, avec diverses structures allant de complexes discrets à des polymères à coordination étendue, se sont avérés avoir des propriétés diélectriques allant de "low-k" à "high-k". On s'attend à ce que les matériaux diélectriques dits & quotlow-k & quot soient des composants importants en tant qu'isolants microscopiques dans les futurs appareils électroniques, et les matériaux à k élevé ont le potentiel de déclencher des microcourants.

Des conférenciers afghans visitant l'Institut de chimie inorganique

Trois professeurs et un professeur des universités d'Herat et de Nangarhar, en Afghanistan, suivent actuellement un cours de formation à l'Institut de chimie inorganique de l'Université de Würzburg.

Succès pour les experts du bore

Première mondiale : des chimistes de l'université de Würzburg ont réussi pour la première fois à créer une triple liaison stable entre les éléments bore et oxygène. Le magazine phare "Science" rend compte de ce succès.

Sila-Trifluperidol, un analogue du silicium de l'antagoniste des récepteurs de la dopamine (D2), le triflupéridol

Honneur à Holger Braunschweig

Prof. Dr. Holger Braunschweig reçoit le prix Leibniz

Le chimiste inorganique Holger Braunschweig est le nouveau lauréat du prix Leibniz de l'Université de Würzburg. Au cours des sept prochaines années, il recevra jusqu'à 2,5 millions d'euros de la Fondation allemande pour la recherche (DFG) pour faire avancer ses travaux de recherche. Braunschweig travaille dans un domaine qu'il dit lui-même « orienté très fondamentalement ». Il est d'autant plus heureux que la DFG lui ait décerné le prix.

Étudiants de Wurtzbourg en excursion à Wacker Chemie

Prof. Dr. Adieu à Sanjay Mathur

Prof. Dr. Fin avril, Sanjay Mathur passera à une chaire W3 de chimie inorganique à l'Université de Cologne. Le professeur Mathur travaille à l'Institut de chimie inorganique avec son groupe de recherche depuis le semestre d'été 2006.

Pendant ce temps, son orientation scientifique était sur la synthèse de nanomatériaux et de systèmes de couches par dépôt chimique en phase vapeur (CVD, dépôt chimique en phase vapeur) en utilisant de nouveaux précurseurs organométalliques.

Dr. David Scheschkewitz a dit au revoir

Dr. David Scheschkewitz déménage à l'Imperial College de Londres fin avril.

A l'occasion de ses adieux, le Pr Schenk remercie Dr. Scheschkewitz, au nom de la direction de l'institut, pour le travail accompli à l'institut et, au nom de tous les employés, lui souhaite tout le meilleur pour l'avenir et un séjour scientifiquement fructueux en Angleterre

Travaux de maintenance sur le groupe électrogène de secours

Il n'est pas possible de commencer des études de chimie (diplôme et licence d'enseignement) au semestre d'été 2007 !

En raison de l'introduction prévue du baccalauréat au semestre d'hiver 2007/08, il n'est pas possible de commencer les études de chimie (diplôme) au semestre d'été 2007 !

Nouvel analyseur élémentaire en service

Un nouvel analyseur élémentaire a été installé à l'Institut de chimie inorganique la semaine dernière. Cela garantira que cette installation de service à la Faculté de chimie et de pharmacie continuera à fonctionner à l'avenir.

Le professeur Helmut Werner reçoit un doctorat honorifique de l'Université d'Iéna

Le mardi 7 novembre l'Université d'Iéna a décerné au professeur de Würzburg Helmut Werner un doctorat honorifique en reconnaissance de ses diverses réalisations académiques et de son engagement dans la réorganisation de la structure universitaire. Jusqu'en 2002, l'homme honoré a occupé la chaire de chimie inorganique II à l'Université de Würzburg.

Lothar Richter prend sa retraite

Le 31 octobre 2006, Lothar Richter, l'employé le plus ancien de l'Institute for Inorganic Chemistry, a pris une retraite bien méritée.


Vieillissement thermo-oxydant des élastomères : une approche de modélisation basée sur une théorie des déformations finies

Les polymères sont très importants dans les applications industrielles telles que les roulements, les joints, les liaisons et les revêtements. Étant donné que ces composants sont utilisés dans divers domaines de l'ingénierie, il est évident qu'ils sont exposés à différentes influences environnementales telles que les contraintes mécaniques, les profils de température et les substances chimiques ou biologiques. Par conséquent, leurs propriétés changent avec le temps, ce qui conduit à des durées de fonctionnement limitées.

Dans cette contribution, le vieillissement chimique des élastomères dans l'air est examiné. Un exemple représentatif de ce phénomène est le vieillissement thermo-oxydant des roulements en élastomère dans les automobiles. Après avoir présenté l'état de l'art et mis en évidence par des données scientifiques, le matériel expérimental nécessaire aux études de vieillissement thermo-oxydant est présenté. Selon cela, les données expérimentales sont présentées et analysées. Du point de vue théorique, une approche constitutive est formulée en évaluant l'inégalité de Clausius-Planck. Le modèle présente une structure basée sur la physique de telle sorte qu'une identification claire de tous les paramètres du matériau est possible et que des simulations numériques significatives peuvent être affichées. La contribution est clôturée par un résumé et des perspectives sur les tendances et objectifs futurs.


Résumé

L'irradiation sous vide-ultraviolet (VUV) (exc: 172 & plusmn 12 nm) de films de polystyrène en présence d'oxygène a produit non seulement des surfaces fonctionnalisées par oxydation, mais a également généré des changements morphologiques. Alors que les surfaces fonctionnalisées par OH et CO peuvent être utilisées par ex. fonctionnalisation secondaire, agrégation renforcée ou impression, les procédés conduisant à des changements morphologiques ouvrent de nouvelles possibilités de microstructuration.

Des séries d'expériences réalisées dans différentes conditions expérimentales ont mis en évidence deux voies réactionnelles différentes : l'introduction de groupes OH et CO dans les voies du polystyrène est principalement due à la réaction d'espèces réactives de l'oxygène (radicaux hydroxyles, oxygène atomique, ozone) produites dans le phase gazeuse entre la source de rayonnement VUV et le substrat.

Cependant, la fragmentation oxydative conduisant à des changements morphologiques, des produits d'oxydation de faible poids moléculaire et éventuellement à une minéralisation du substrat organique est initiée par l'excitation électronique du polymère conduisant à l'homolyse des liaisons C-C et à une variété d'oxydation complexe après piégeage des radicaux C-centrés. par l'oxygène moléculaire.

Les voies de fonctionnalisation oxydative ou de fragmentation ont pu être différenciées par analyse FTIR-ATR de surfaces de polystyrène irradiées avant et après lavage à l'acétonitrile et analyse microscopique de fluorescence des surfaces secondairement fonctionnalisées avec le N, N, N-tridodécyl-triaza-triangulenium (TATA) cation.


Sommaire

Le complexe [C5H5Co (μ-PMe2)]2 (I) réagit avec CH2JE.2 et CH2Br2 avec addition oxydante et insertion dans trans- [C5H5(X) Co (µ-PMe2)]2 (II, IV) et <[C5H5(X) Co]2(μ-PMe2) (μ-CH2PMe2)> (III, V). Le complexe Bromo, connu sous le nom de cis/transUn mélange d'isomères est présent, l'amalgame de sodium donne [(C5H5Co)2(μ-PMe2) (μ-CH2PMe2)] (VI) réduit. L'analyse de la structure aux rayons X de trans-V montre que les deux atomes de cobalt et les ligands de pontage forment un Co à cinq chaînons non plan2P.2Forme C-ring, qui a une liaison PC relativement courte. La distance CoCo est considérablement plus longue (384,6 (1) pm) qu'en I (254,4 (2) pm) et en VI (256,5 (2) pm), ce qui correspond à l'état d'oxydation III du métal. La réaction de I avec l'iodure de méthyle conduit à la formation de [C5H5CoCH3(PMe3)2] Je, C5H5CoI2(PMe3) (VIII) et [(C5H5Co)2(μ-PMe2) (µ-I)] (IX). Cl2, Frère2 et moi.2 réagir avec I avec clivage de la liaison métal-métal et formation de II, IV et trans- [C5H5(Cl) Co (µ-PMe2)]2 (X). Le complexe dicyano correspondant est obtenu à partir de 1 et HCN. Le clivage d'un ligand halogénure de II, IV et X par AgPF6 donne le PF6-Sels des cations à triple pont [(C5H5Co)2(μ-PMe2)2(μ-X)] + (XII – XIV), qui réagissent avec X - en retour pour former les composés de départ. Exposition à 2 équivalents d'AgPF6 sur II, IV et X conduit à la formation d'un composé intermédiaire très réactif (probablement <[C5H5Co (μ-PMe2)]2> (PF6)2 (XV)), leur mise en œuvre avec le complexe d'acétonitrile trans- <[C5H5(CH3CN) Co (µ-PMe2)]2> (PF6)2 (XVl) livre.


Structure des mitochondries

Les mitochondries ont une coquille à double couche avec une membrane externe et une membrane interne. La membrane externe est responsable de la sortie et de l'entrée du matériau. La membrane interne est plissée pour former des extensions appelées crêtes, qui offrent une grande surface pour la fixation de structures appelées particules pédonculées. Les particules à tige contiennent plusieurs enzymes responsables de la synthèse des molécules d'ATP. Le reste de la mitochondrie est constitué d'une matrice, un matériau semi-rigide qui contient des protéines et des lipides.


Vidéo: Solurakenne ja toiminnot (Juillet 2022).


Commentaires:

  1. Rodolfo

    C'est dommage que je ne puisse pas parler maintenant - je dois partir. Je serai libéré - j'exprimerai certainement mon opinion.

  2. Khaled

    Je m'excuse, mais, à mon avis, vous commettez une erreur. Je suggère d'en discuter. Écrivez-moi dans PM.

  3. Willesone

    Il est dommage que je ne puisse pas participer à la discussion maintenant. Très peu d'informations. Mais je serai heureux de suivre ce sujet.

  4. Balen

    Oui merci

  5. Meztikree

    Vous avez tort. Je propose d'en discuter. Écrivez-moi dans PM, nous parlerons.

  6. Erian

    Je suis désolé, mais rien n'est autorisé à être fait.



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