Chimie

Synthèse des isoprénoïdes

Synthèse des isoprénoïdes


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Biosynthèse des isoprénoïdes (voie méthyl-D-érythritol-4-phosphate ou MEP)

De nombreuses substances naturelles peuvent être dérivées de l'isoprène (2-méthyl-buta-1,3-diène), qui sont résumées en substances naturelles isoprénoïdes. Ce groupe comprend, par exemple, les stéroïdes, les terpènes, les caroténoïdes ou l'acide gibbélique des plantes. sous forme de vitamines E, A et K, mais aussi comme parfums, pigments, médicaments (glycosides cardiaques, paclitaxel) ou comme matériaux (caoutchouc).

Les isoprènes sont biosynthétisés de deux manières différentes : soit selon la voie classique acétate/mévalonate ou la voie non mévalonate décrite dans cette unité d'apprentissage, également indépendante du mévalonate, DOXP, DXP, MEP ou isopentényl diphosphate (IPP) -voie biosynthétique appelée . Le précurseur direct et le point de départ de la biosynthèse des isoprénoïdes dans la voie de biosynthèse de l'IPP indépendante du mévalonate est l'isopentényl diphosphate (IPP) biochimiquement activé et son isomère 3,3-diméthylallyl diphosphate (DMAPP).

Alors que la synthèse classique de l'isoprène avec l'acétyl-CoA comme précurseur a lieu dans le cytosol des cellules animales et végétales, la voie sans mévalonate se présente sous une forme C.5-Sucre utilisé comme matière première, uniquement présent dans les bactéries ou dans les plastes des algues vertes et des plantes. Les plantes supérieures et diverses algues peuvent utiliser les deux voies de la biosynthèse des isoprénoïdes, mais elles sont situées dans des compartiments différents. La voie non mévalonate a également été utilisée chez les sporozoïdes tels que les agents pathogènes du paludisme (Spéc. Plasmodium.) et peut donc être utilisé pharmaceutiquement pour le développement, par exemple, de médicaments antipaludiques.

Le chemin du MEP indépendant de Mevalonate

La voie MEP indépendante du mévalonate est une séquence de réaction biochimique dans laquelle l'isopentényl diphosphate et le 3,3-diméthylallyl diphosphate sont formés à partir de pyruvate et de glycéraldéhyde-3-phosphate - les deux composés sont des isoprénoïdes avec chacun cinq atomes de carbone.

La séquence de réaction est énumérée ci-dessous:


Vidéo: MOOC côté cours: Synthèse des protéines (Juin 2022).