Chimie

Introduction à la détermination de la masse molaire des polymères

Introduction à la détermination de la masse molaire des polymères


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Détermination du groupe final20 min.

ChimieChimie macromoléculaireAnalyse des polymères

Les possibilités et les domaines d'application de l'analyse des groupes terminaux pour déterminer la masse molaire sont présentés. La relation entre le nombre de groupes terminaux par molécule et le déroulement de la réaction de polymérisation est ici particulièrement importante. Différentes méthodes de détermination du groupe final sont présentées.

Chromatographie par perméation de gel20 min.

ChimieChimie macromoléculaireAnalyse des polymères

La détermination de la masse molaire à l'aide de la chromatographie par perméation de gel est représentée.

Mesure de diffusion de la lumière pour déterminer la masse molaire40 minutes.

ChimieChimie macromoléculaireAnalyse des polymères

Après avoir expliqué les principes des mesures de diffusion de la lumière sur de grandes et petites molécules, la mise en œuvre et l'évaluation de la mesure sont décrites. Il est montré que pour les petites molécules, on ne peut obtenir des informations sur la masse molaire, pour les grandes, à partir de la dépendance angulaire de l'intensité lumineuse diffusée également sur la géométrie.

MALDI-TOF-MS35 minutes.

ChimieChimie macromoléculaireAnalyse des polymères

Le principe de l'ionisation par désorption laser assistée par matrice en relation avec la spectrométrie de masse à temps de vol est montré et la structure d'un dispositif correspondant est montrée. La mise en œuvre de la mesure est illustrée à l'aide d'un spectromètre de masse virtuel MALDI-TOF.

Osmométrie40 minutes.

ChimieChimie macromoléculaireAnalyse des polymères

Les bases physiques et chimiques de l'osmose sont expliquées. La structure, le domaine d'application, la mise en œuvre de la mesure et l'évaluation de l'osmométrie à membrane et de l'osmométrie à pression de vapeur sont décrits.

Ultracentrifugeuse analytique40 minutes.

ChimieChimie macromoléculaireAnalyse des polymères

La structure d'une ultracentrifugeuse est décrite. La forme du secteur de la cellule de mesure est particulièrement discutée. Les bases théoriques des mesures de sédimentation sont expliquées. La mise en œuvre des mesures de vitesse de sédimentation et d'équilibre de sédimentation est montrée et leur évaluation est démontrée.

Viscosimétrie20 min.

ChimieChimie macromoléculaireAnalyse des polymères

Les bases théoriques de la détermination des masses molaires des polymères à partir de la viscosité des solutions de polymères sont enseignées. La relation entre l'indice de viscosité maximale et la masse molaire est établie par l'équation de Mark-Houwink. L'évaluation des mesures est décrite.


Détermination de la masse molaire des gaz

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Lechner, Gehrke, Nordmeier - Chimie macromoléculaire

Éditeur: Seiffert, Sébastien, Lion triste, Claudie, Vennemann, Norbert (éd.)

  • Le manuel éprouvé sur la chimie macromoléculaire pour les chimistes, les physiciens, les scientifiques des matériaux et les ingénieurs de procédés est maintenant dans une nouvelle édition
  • Rédigé pour les étudiants et pour les universitaires et techniciens en travail
  • Principe constructif éprouvé de manière didactique structure - synthèse - propriétés

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  • ISBN 978-3-662-61109-8
  • Filigrané numériquement, sans DRM
  • Formats disponibles : EPUB, PDF
  • Les eBooks peuvent être utilisés sur tous les terminaux
  • Téléchargement instantané de l'eBook après l'achat
  • ISBN 978-3-662-61108-1
  • Livraison gratuite pour les clients individuels dans le monde entier
  • Clients institutionnels merci de contacter leur chargé de clientèle
  • Habituellement expédié en 3-5 jours ouvrables si en stock

Le principe de construction éprouvé de structure-synthèse-propriétés a également été retenu dans la sixième édition. Dans les chapitres, la structure des macromolécules et la synthèse des macromolécules, les polyréactions, les termes de base tels que la constitution, la configuration et la conformation sont expliqués, les principes de synthèse sont décrits et les bases de la technologie de polyréaction sont transmises. La macromolécule en solution traite des fonctions de distribution de la chaîne macromoléculaire, de la thermodynamique des solutions de polymères et de toutes les méthodes et théories de mesure importantes pour la caractérisation. La macromolécule sous forme solide et fondue traite des structures de base, des propriétés thermiques, mécaniques, rhéologiques, viscoélastiques, optiques et électriques ainsi que de la transformation des polymères et contient une introduction au traitement technique des macromolécules. Les autres chapitres du manuel expliquent l'analyse qualitative des macromolécules, les réactions sur les macromolécules dont le vieillissement et la protection contre le vieillissement des polymères et le recyclage des plastiques incluant le recyclage matière, matière première et énergétique.


Ingénierie des polymères 1

En plus de l'ouvrage de référence `` Domininghaus '' (Plastiques - Propriétés et applications), la connaissance spécialisée des technologies en ingénierie des polymères est à la fois une référence spécialisée et un manuel pour la production industrielle et l'utilisation de matériaux polymères.
Des sections importantes telles que les technologies de surface pour les composants en plastique et le test des plastiques et des composants ont été complétées par un nouveau chapitre sur les polymères synthétiques et naturels et les composites de fibres.
Les bases de l'extrusion, du soufflage et du calandrage, des mousses de polyuréthane, de la technologie des micro-ondes, du prototypage rapide et des dispositifs interconnectés moulés, de la technologie plasma et des procédés de séchage, de la conception constructive, de l'assemblage et de la connexion, des approches de calcul et de simulation, des coûts des composants, des tests sur les thermoplastiques / thermodurcissables / D'autres sections mises à jour sont consacrées aux élastomères et à la qualification des produits. Les technologies sélectionnées sont résumées.

Le volume 1 de l'ouvrage en trois volumes contient l'introduction et traite de la synthèse des polymères et de leurs propriétés.

Prof. Dr.-Ing. Peter Eyerer Jusqu'en 2006, il a occupé la chaire de science des matériaux des métaux et des plastiques et a été directeur de l'Institute for Plastics Testing and Plastics Science (IKP) à l'Université de Stuttgart et directeur de l'Institut Fraunhofer de technologie chimique ICT à Pfinztal près de Karlsruhe. Depuis lors, il a été consultant auprès de l'Institut Fraunhofer pour la technologie chimique ICT ainsi que pour des entreprises telles que Daimler AG, Trumpf AG, Luk, Bosch, Freudenberg et de nombreuses petites et moyennes entreprises et fournisseurs de l'industrie automobile, de l'ingénierie mécanique , l'industrie des plastiques, les technologies environnementales et énergétiques. Ses axes scientifiques sont : l'ingénierie des produits, en particulier avec les plastiques et les matériaux composites, l'ingénierie du cycle de vie (LCE) et l'équilibrage holistique des produits industriels, l'économie circulaire et la durabilité, les technologies environnementales, les plastiques en médecine et la didactique dans l'enseignement.

Prof. Dr.-Ing. Helmut Schüle après des études en génie des procédés, il a obtenu son doctorat en tant qu'assistant scientifique à l'Institut de technologie des plastiques de l'Université de Stuttgart (Prof. H.-G. Fritz) sur le thème de la transformation des plastiques. Au cours de son activité industrielle dans une extrudeuse de plastiques renommée (Röhm, Darmstadt), il était responsable du développement ultérieur des procédés d'extrusion pour les plastiques techniques. En 1990, il s'est vu proposer un poste dans ce qui est aujourd'hui l'Université des sciences appliquées de Kaiserslautern à Pirmasens, spécialisé dans le traitement des matières plastiques. En plus du traitement des polymères, son enseignement est axé sur la rhéologie, y compris la rhéométrie et les analyses de processus basées sur les éléments finis.


Incohérence moléculaire

La non-uniformité moléculaire Q est une mesure mathématique de la non-uniformité d'un polymère ou de l'étendue de la distribution du poids moléculaire.

Plus cette valeur est petite, plus le polymère est uniforme et plus la distribution des poids moléculaires est étroite.


Introduction à la chimie technique

Ce manuel d'introduction compact transmet les bases essentielles de la chimie technique. Il s'adresse principalement aux étudiants en chimie ainsi qu'en chimie et bio-ingénierie et ne requiert qu'une solide connaissance de base en chimie organique, inorganique et physique. Le travail est divisé en 19 chapitres d'à peu près la même longueur, chacun à peu près la taille d'un cours magistral de deux heures avec des exercices. Les unités gérables facilitent également l'acquisition du contenu en auto-apprentissage. Les quatre blocs chapitres "Basiques", "Technologies de Réaction et de Séparation", "Développement de Procédés" et "Procédés Chimiques" suivent pour l'essentiel le "Profil Enseignement Chimie Technique" de la commission pédagogique DECHEMA de chimie technique.


  • La section « Bases » fournit des définitions générales et décrit le chemin de la chimie de laboratoire à l'usine pilote et à l'échelle de production. Ici, le lecteur reçoit des informations sur le réseau de processus actuel de l'industrie chimique et sur les principaux arbres de produits. Deux chapitres sur les bases physico-chimiques posent les bases d'une compréhension des processus dans les équipements industriels de réaction et de séparation.
  • Dans la partie "Technologie de réaction et de séparation", la partie réaction d'un processus chimique est d'abord considérée, y compris un aperçu des types de réacteurs idéaux et réels. Le prochain sujet est les opérations de base thermiques et mécaniques, qui sont essentielles pour la préparation des éduits et pour le post-traitement des flux de processus. Enfin, le lecteur se familiarise avec la structure des organigrammes chimiques qui facilitent la communication entre le chimiste et l'ingénieur.
  • La partie "Process Development" est consacrée aux aspects cruciaux du choix d'un procédé chimique pour la chimie industrielle. Cela implique des questions telles que la sélection des matières premières optimales, l'utilisation des sous-produits et l'utilisation des flux d'énergie. Les exigences de sécurité et les aspects environnementaux à prendre en compte lors de l'élaboration du procédé sont également abordés. Étant donné que les réactions catalytiques jouent un rôle central dans l'optimisation des processus chimiques, des chapitres distincts présentent la catalyse hétérogène et homogène à l'aide d'exemples importants.
  • La section "Procédés chimiques" donne un bref aperçu des groupes de produits les plus importants de la chimie industrielle. En commençant par le pétrole brut, le gaz naturel et le sel de table, d'importants produits chimiques de base et intermédiaires organiques et inorganiques sont présentés. Les principaux produits finaux de l'industrie chimique, les polymères et la chimie organique fine, sont un autre sujet. Enfin, les tendances modernes telles que le passage à long terme des matières premières fossiles aux matières premières renouvelables sont également discutées en détail.

Chaque chapitre a une structure compacte et est clairement présenté avec des illustrations, des équations, des organigrammes, des tableaux, des dessins d'équipement et des photos. Les chapitres se terminent chacun par un bref résumé, les « messages à emporter ». Ceux-ci récapitulent tous les énoncés essentiels du chapitre et permettent une répétition rapide du sujet. Chaque chapitre est complété par dix questions de test courtes, appelées "quickies", qui peuvent être rapidement résolues après un travail minutieux du texte. Les réponses se trouvent également à la fin du livre. Vous y trouverez également les références de tous les chapitres, qui se concentrent sur les ouvrages de référence et les manuels essentiels.

Arno Behr est titulaire de la chaire "Technical Chemistry A (Chemical Process Development)" à l'Université technique de Dortmund. Il enseigne la « chimie technique » depuis plus de 30 ans et donne des conférences sur la chimie technique des matières premières fossiles et renouvelables ainsi que sur la catalyse homogène appliquée. Behr a obtenu son habilitation à l'université RWTH d'Aix-la-Chapelle, puis a travaillé pendant dix ans dans l'industrie chez Henkel KGaA. Il est l'auteur ou le co-auteur d'un total de cinq livres traitant de sujets en chimie technique.

David W. Agar est titulaire de la chaire "Technical Chemistry B (Reaction Technology)" à l'Université technique de Dortmund. Avant cela, il a travaillé dans l'industrie chez BASF pendant 16 ans. Il donne des conférences et des exercices sur les sujets du génie des réactions, des réacteurs multifonctionnels, de l'épuration des gaz et de la chimie industrielle du chlore. Agar a joué un rôle déterminant dans l'introduction d'un programme international réussi de maîtrise en génie chimique à l'Université de Dortmund et possède une vaste expérience dans l'enseignement de la chimie technique en Grande-Bretagne, aux États-Unis et en Inde.

Jakob Jörissen est conseiller universitaire principal et professeur adjoint à la chaire "Technical Chemistry A" de l'Université technique de Dortmund, où il a été en charge des stages chimico-techniques pendant de nombreuses années. Il donne également des conférences dans les domaines de l'électrochimie technique et des piles à combustible.

Pendant des années, les trois professeurs ont organisé conjointement un événement « Introduction à la chimie technique » pour les étudiants en licence et en licence spécialisés en chimie avec un cours magistral de trois heures par semaine et un exercice d'une heure par semaine, combiné à une excursion d'une journée à travailler l'industrie chimique. Cet événement présente les bases essentielles de la chimie technique et constitue la base de votre nouveau manuel.


Introduction à la technologie de fabrication

Ce manuel d'introduction donne un aperçu du domaine de la technologie de fabrication. Il est donc basé sur les procédés les plus importants utilisés dans la production industrielle. Comme dans les éditions précédentes, la base de la structure est la norme DIN 8580. Les processus de traitement des matériaux métalliques et céramiques sont traités, les matériaux non métalliques à base de matières premières polymères et renouvelables étant également pris en compte. L'édition révisée se concentre sur la vue d'ensemble du cycle de vie du produit. Les nouveaux chapitres sur le prototypage rapide et le recyclage de produits techniques constituent la base ici.

Prof. Dr.-Ing. Dr. h.c. mult. Hans-Jürgen Warnecke a enseigné à l'Université de Stuttgart et a été président de la Fraunhofer Society à Munich
Prof. Dr.-Ing. Dr. h.c. Engelbert Westkämper est à la tête de l'Institut pour la fabrication industrielle et l'exploitation d'usine (IFF) et de l'Institut Fraunhofer pour la technologie de production et l'automatisation (IPA), Stuttgart

"Une introduction axée sur l'essentiel, un manuel pour les étudiants en génie mécanique, également adapté à d'autres disciplines de l'ingénierie."
www.buchkatalog.de, 16 novembre 2005

"Connaissances concentrées sous une forme condensée." MTZ Motortechnische Zeitschrift, Wiesbaden


B.Che.1301 (WS 2010/2011)

Ce cours magistral de deux heures (lun, 8h15-10h, amphi IV, MN30) est une partie centrale du module du même nom (B.Che.1301, 8 crédits). Il s'adresse aux étudiants de licence en chimie au premier semestre. La conférence transmet d'importantes bases microscopiques et macroscopiques de la chimie physique et prépare aux conférences avancées du baccalauréat. Les supports de la conférence sont disponibles sur StudIP. Pour s'inscrire à l'examen du module (examen du 28 février 2011, examen du 1er avril 2011, exemple d'examen (PDF)), la réussite de l'exercice d'accompagnement est un prérequis (tests courts, devoirs). En complément et accompagnant le cours magistral, un stage (6 essais) et un séminaire (y compris sur les thèmes du calcul des erreurs et de la sécurité) sont proposés (voir notice devant l'amphi). Des protocoles de stage testés sont également une condition préalable à l'inscription à l'examen du module.

  1. Blocs constitutifs de la matière
    1.1. Atomes (25.10. Et 1.11.)
    Électron, proton, neutron, charge élémentaire, expérience de Millikan, tailles et unités (http://physics.nist.gov/cuu), unité de masse atomique, spectroscopie de masse, numéro atomique, isotopes, symboles atomiques (http://www. webelements.com/), effets isotopiques, deutérium, eau lourde, défaut de masse, contenu chimique, tritium, décroissance radioactive en tant que cinétique de premier ordre, intégration de la loi temporelle différentielle, demi-vie, détermination de l'âge, carte des nucléides de la quantité de substance , définition de la mole, unités de base SI, masse molaire, constante d'Avogadro, précision, méthodes de détermination
    1.2. Vagues et lumière (8 novembre)
    Propagation des ondes, diffraction, spectre électromagnétique, loi de Kirchhoff, corps noirs, loi de déplacement de Wien, puissance de rayonnement, catastrophe ultraviolette, quantum d'action de Planck, formule de rayonnement de Planck, effet photoélectrique, effet Compton, impulsion photonique, longueur d'onde de De Broglie, diffraction des rayons X , Conditions de réflexion des cellules de Bragg, Diffraction des rayons X
    1.3. Atomes et Lumière (15 novembre)
    loi de Coulomb, états stationnaires, nombres quantiques, raies de Fraunhofer, spectroscopie atomique, spectre d'hydrogène, séries spectrales, principe de combinaison, modèle atomique de Bohr, rayon de Bohr, masse réduite, expérience de Franck-Hertz, spectres X, états dépendant du temps, incertitude relation
    1.4. Molécules
    Forces moléculaires et courbes de potentiel, relation force-énergie potentielle, molécules AB, énergie de dissociation, distance d'équilibre, exemples, préfixes d'unités, potentiel de Morse, vibrations moléculaires, énergie du point zéro, liaison hydrogène, liaison de van der Waals, Lennard-Jones potentiel, il dimère
  2. Apparitions de la matière (22.11.)
    États d'agrégation, propriétés caractéristiques (densité, compressibilité, ténacité), alphabet grec
    2.1. Des gaz
    2.1.1. Gaz parfait
    Équation d'état, mesure de volume, pression, unités, mesure, manomètre à mercure, accélération due à la gravité, température, définition, unités, interpolation, 0e loi, constante universelle des gaz, dimension, définition comme valeur limite, valeur numérique, grandeurs extensives et intensives , lois partielles de Boyle, Gay-Lussac, Avogadro, représentations 2D et 3D, isothermes, isobares, isochores, volumes molaires, conditions standards
    2.1.2. Gaz réel (11/29)
    Facteur de compressibilité, écarts positifs et négatifs, température de Boyle, équation du viriel, 2e coefficient du viriel, équivalence du développement de la pression et de la densité, valeurs numériques pour différentes températures, équation de van der Waals, covolume, pression interne, interprétation, valeurs numériques, van der Isothermes de Waals, domaine d'instabilité, Isothermes critiques, coordonnées du point selle, point critique, compressibilité, principe des états correspondants, 2e coefficient du viriel et température de Boyle du gaz de van der Waals, équations d'état cubiques, Redlich-Kwong, calcul microscopique de la 2e coefficient viriel
    2.1.3. Mélanges gazeux (6.12.)
    Fraction molaire, fraction massique, mélange idéal de gaz parfaits, volume partiel, pression partielle, loi de Dalton, mélanges réels, expansion du viriel
    2.2. Phases condensées
    Condensation, forces de cohésion, limites de l'équation de van der Waals, compressibilité isotherme, équations d'état des phases condensées, fonction de distribution radiale (gaz, liquide, solide), cristaux liquides (phases nématique, smectique, cholestérique), verres, polymères, degré d'ordre
  3. Équilibre des phases
    Phase, transition de phase
    3.1. Systèmes à substance unique
    3.1.1. Évaporation
    Données de pression de vapeur de l'eau, PVT-Schéma avec aire biphasée, coupes, projections, la télé-Diagramme, pTDiagramme, courbe de pression de vapeur, règle de Guldberg, ln (p)/(1/T) Tracé, chaleur molaire de vaporisation, équation de Clausius-Clapeyron, équation de Clapeyron
    3.1.2. Sublimation et fusion (13.12.)
    Point triple, sublimation, pente de la courbe de fusion, exemples dioxyde de carbone et eau, PVT- Diagramme avec point triple, phases solides, exemples carbone et eau, règle des phases
    3.2. Systèmes à deux composants
    Mesures de concentration, molarité, molalité
    3.2.1. Pression de vapeur des solutions
    Loi de Raoult, solution idéale, loi d'Henry, abaissement de la pression de vapeur
    3.2.2. Augmentation du point d'ébullition et diminution du point de congélation
    Dérivation, détermination de la masse molaire, constante ébullioscopique, constante cryoscopique, propriétés colligatives
    3.2.3. Diagrammes d'ébullition et de fusion (20.12.)
    diagramme px, diagramme Tx, loi levier, distillation, écarts par rapport à la loi de Raoult, azéotrope, écart de miscibilité, diagrammes de fusion, miscibilité limitée, eutectique, composés solides, fusion incongrue, cristallisation fractionnée, fusion de zone
    3.3. Osmose et équilibre de distribution
    Systèmes à 3 substances, membrane semi-perméable, pression osmotique, coefficient de distribution de Nernst
  4. Ions en solution (10.1.)
    Interaction de Coulomb, constante diélectrique, blindage, neutralité électrique, degré de dissociation
    4.1. Conductivité électrolytique
    Anions, cations, réactions d'électrode, constante de Faraday, loi d'Ohm, conductivité spécifique, constante de cellule, pont de Wheatstone, conductivité molaire, densité de courant, mobilité, conductivité ionique unique, conductivité limite, nombres de transfert, conductivité supplémentaire, électrolytes forts et faibles, loi de Kohlrausch des racines carrées, loi de dilution d'Ostwald
    4.2. Auto-dissociation de l'eau (17.1.)
    Autoprotolyse, cinétique de dissociation-recombinaison, produit ionique, dépendance à la température, valeur du pH
    4.3. L'equilibre acide-base
    Définition de Bronstedt-Lowry, paires acide-base conjuguées, substances amphotères, pKs-Valeur, force acide en phase gazeuse et en solution, schéma de calcul pour l'équilibre acido-basique, hydrolyse, formules d'approximation, systèmes tampons, Henderson-Hasselbalch, schéma de titrage, point d'équivalence, indicateurs
  5. Introduction à la thermochimie
    5.1. Termes thermodynamiques de base (24.1.)
    Systèmes ouverts, fermés et isolés, parois adiabatiques et diathermiques, état, variable d'état, fonction d'état, processus cyclique, exothermique / endothermique, équilibre mécanique, chimique et thermique, réversible / irréversible
    5.2. Travail, chaleur, économie d'énergie (31.1.)
    Travail mécanique, volumétrique et électrique, convention de signe, formes d'énergie, capacité calorifique, chaleur massique, loi de conservation de l'énergie
    5.3. Formulations de la 1ère loi de la thermodynamique
    L'énergie interne comme fonction d'état, comme constante dans les systèmes isolés, comme différentiel total, mobile perpétuel
    5.4. Processus isochore et isobare
    Capacité calorifique à volume constant et pression constante, chaleur molaire, enthalpie, pression du système et pression externe
    5.5. Applications thermochimiques de la 1ère loi (7.2.)
    Réaction isotherme et adiabatique, état standard, enthalpie de réaction, enthalpie de formation, théorème de Hess, coefficients stoechiométriques, enthalpie de combustion, enthalpie d'hydrogénation, enthalpie de solution, enthalpie de dilution, enthalpie de formation d'ions simples, enthalpie de solvatation, enthalpie de hydratation, enthalpie de liaison, énergie de dissociation, produits de dissociation, enthalpie moyenne de liaison, énergie de réaction

Lecture recommandée

Un manuel général de chimie physique (Atkins, McQuarrie / Simon, Wedler, Alberty / Silbey, Berry / Rice / Ross, Moore / Hummel, Engel / Reid (cave!),.) Est également disponible pour les cours PC ultérieurs (équilibre chimique dans le module B.Che.1302, les états moléculaires et leur spectroscopie dans le module B.Che.1303, la cinétique des réactions chimiques dans le module B.Che.2301) jusqu'au cours de master (cours au choix dans le module M.Che.1302) ainsi comme pour tous les stages PC sont viables et sont donc recommandés. Pour le B.Che.1301 lui-même, un bon manuel de chimie générale (Christen, Oxtoby,.) Ou un petit manuel de chimie physique pour les étudiants mineurs peut suffire. Pour les auteurs anglo-saxons, l'édition originale en langue anglaise est généralement recommandée (prix, actualité, exercice de langue important).

Des connaissances de base en mathématiques et en physique (et bien plus encore) peuvent être trouvées, par exemple, dans Bronstein / Semendjajew / Musiol / Mühlig, Taschenbuch der Mathematik, 6e édition, et dans Stöcker, Taschenbuch der Physik, 5e édition, tous deux publiés par Harri Deutsch Verlag, rafraîchir.

Instructions d'expérimentation pour les exercices pratiques

Une compilation recommandée d'expériences pratiques de base et avancées ainsi que des informations sur le calcul des erreurs, la création de protocoles, les représentations graphiques, etc. peuvent être trouvées dans E. Meister, Grundpraktikum Physikalische Chemie, 2006, UTB, ISBN 3-8252-8329-1.


Introduction à la détermination du poids moléculaire des polymères - Chimie et physique

(Exigences recommandées:
Partie 1. Chimie et physique des conservateurs
Modules sciences naturelles 1-4, ou connaissance de la chimie organique et de la physique ou de la chimie physique.

Partie 2. Conservation préventive 2
Chimie inorganique et organique, physique et mathématiques (en particulier la règle de trois)

Partie 3. Microscopie analytique sur pigments
AR80011 Introduction à la microscopie
Microscopie polarisante AR80018

Résultats d'apprentissage :
Partie 1. Chimie et physique des conservateurs
Après avoir suivi le cours, les étudiants seront capables de :
- mentionner les composants chimiques des huiles, résines, protéines et polymères synthétiques
- comprendre les propriétés de ces matériaux
- Décrire les modifications des propriétés de ces matériaux dues au vieillissement dans différentes conditions environnementales (lumière, chaleur, humidité)
- Discuter et limiter les causes des différents phénomènes d'endommagement des œuvres d'art abordées dans le cours magistral
- Prédire et évaluer les effets des mesures de conservation sur les matériaux mentionnés
- comprendre la littérature scientifique et la questionner de manière critique

Partie 2. Conservation préventive 2
L'objectif de l'événement est de faire connaissance avec la multitude de paramètres environnementaux qui influencent l'état d'un objet d'art. La compréhension holistique développée à partir de cela est destinée à transmettre l'importance primordiale de la conservation préventive pour la préservation durable des biens culturels et donc pour la restauration quotidienne.

Partie 3. Microscopie analytique sur pigments
Après avoir participé à l'événement du module, les étudiants sont en mesure de prélever des échantillons de couleurs et de les intégrer. Après le cours, les étudiants seront en mesure d'évaluer et de déterminer jusqu'à 50 pigments de couleur et charges importants en termes de technologie artistique.

Contenu:
Le module se compose de trois cours

Partie 1. Chimie et physique des conservateurs
Ce cours traite des principes scientifiques permettant de comprendre les propriétés des matériaux organiques utilisés comme liants, adhésifs et conservateurs dans les beaux-arts. La structure chimique et la composition des huiles, résines, protéines et polymères synthétiques ainsi que leurs propriétés avant utilisation dans/sur l'œuvre d'art sont transmises. Les modifications des propriétés de ces matériaux dues au séchage, au vieillissement naturel et artificiel et leurs causes physico-chimiques sont également abordées. L'objectif est de mieux comprendre la matérialité des œuvres d'art anciennes et les phénomènes de dégradation fréquents. Sur cette base, les possibilités et les limites des mesures de restauration sont discutées.

Partie 2. Conservation préventive 2
1. De stratégies de mémoire ou : Pourquoi collectionnons-nous ?
2. Définition de la conservation préventive, parallèles dans d'autres branches de la science, littérature
3. L'air et ses propriétés, les constituants de l'air, les concentrations intérieures et le développement à long terme dans les zones extérieures
4. Analyse, appréciation et évaluation des risques
5. De l'humidité absolue et relative ainsi que des méthodes de mesure pour déterminer l'humidité relative
6. Le diagramme h-x, exemples pratiques du travail quotidien
7. De la teneur en humidité d'équilibre et des valeurs de consigne
8. À propos de la vue, du traitement de la lumière et de l'architecture
9. Grandeurs radiométriques et photométriques
10. Développement historique de l'éclairage des musées et typification des sources lumineuses courantes avec des exemples tirés de la pratique muséale
11. Mesures de la lumière, protection contre la lumière et protection UV, valeurs cibles
12. Polluants atmosphériques et sources internes de pollution
13. Tendances et stratégies actuelles en matière de conservation préventive

Partie 3. Microscopie analytique sur pigments
Procédure microscopique de polarisation pour la reconnaissance et la détermination de matériaux pertinents du point de vue technologique tels que les pigments et les charges.
- Production de préparations de litière
- morphologie des particules pigmentaires
- formes de grains
- Distribution granulométrique
- soulagement
- Pigments isotropes et anisotropes
- Différence de réfraction de la lumière (critère Becke de Schröder van der Kolk)
- Filtre Chelsea
- Propriétés optiques de polarisation (pléochroïsme, isotropie/biréfringence, interférence couleurs, extinction)
- Exercices au microscope polarisant

Méthode d'enseignement et d'apprentissage :
Partie 1. Chimie et physique des conservateurs
Le cours consiste en un cours magistral, le contenu est véhiculé sous forme de cours magistraux et de présentations. Grâce à des exemples d'exercices, le contenu appris est examiné de manière critique et appliqué à des questions spécifiques.

Partie 2 Conservation préventive 2
Cours magistral avec exercices

Partie 3. Microscopie analytique sur pigments
En plus d'un cours magistral, des déterminations de pigments sont pratiquées au microscope à polarisation.

Formulaires médias :
Partie 1. Chimie et physique des conservateurs

Partie 2. Conservation préventive 2

Partie 3. Microscopie analytique sur pigments
PowerPoint, tableau noir, feuilles d'exercices, préparations de scripts et de pigments

Littérature:
Partie 1. Chimie et physique des conservateurs
John S. Mills et Raymond White, The Organic Chemistry of Museum Objects, 2e édition, Butterworth Heinemann, 1994.

Partie 2. Conservation préventive 2
Günther S. Hilbert (Hrsg.), Sammlungsgut in Sicherheit, Berlin 2002³ Garry Thomson, The Museum Environment, London 1986² May Cassar, Environmental Management, Guidelines for Museums and Galleries, London 1995 Jonathan Ashley-Smith, Risk Assessment for Object Conservation, Oxford 1999 Monika Fjaestad (Hrsg.), Tidens tand, förebyggande konservering, Stockholm 1999 Erich Henne, Luftbefeuchtung, München Wien 1995

Teil 3. Analytische Mikroskopie an Pigmenten
Wülfert, Stefan (1999): Der Blick ins Bild. Lichtmikroskopische Methoden zur Untersuchung von Bildaufbau, Fasern und Pigmenten.-- In: Bücherei des Restaurators, Band 4, Ulrich Schießl Hrsg., Ravensburg 1999 ISBN 3-473-48068-1


Willkommen

Die Grundidee sämtlicher Forschungsthemen ist der Zusammenhang der molekularen Struktur der Polymere mit den mechanischen Eigenschaften oder den Anwendungseigenschaften des polymeren Materials. Hieraus ergeben sich als Schwerpunkte die Synthese von Modellpolymeren mit definierten Eigenschaften, z.B. der Topologie auf der einen Seite, zum anderen die Charakterisierung der mechanischen Eigenschaften durch rheologische und andere Charakterisierungsmethoden.

Schnuppern in der Vorlesung

Lassen Sie sich von dem spannenden Gebiet der Polymerchemie begeistern und gewinnen Sie einen EIndruck von der Vorlesung "Einführung in die Chemie Und Physik der Makromoleküle" im On-Demand Streaming.

Bei Interesse bitte im Iliaskurs zur Vorlesung anmelden, entweder über das Vorlesungsverzeichnis oder über den Punkt "Lehre im Sommersemester 2021 hier rechts.

Lehre im Sommersemester 2021

Sämtliche Informationen zur Lehre im Sommersemester 2021 im Arbeitskreis von Prof. Wilhelm finden Sie hier zusammengefasst.

Interessiert?

Sie sind interessiert an Synthese von Polymeren, Charakterisierung oder der Entwicklung von Charakterisierungsmethoden? Sie möchten in einer interdisziplinären Gruppe von synthetischen Chemikern über Physiker bis hin zu Ingenieuren mitarbeiten?

HiWi, Studienarbeit, Doktorarbeit oder Postdoc? Hier finden Sie weitere Informationen!

C Nico Dingenouts Deutscher Rheologiepreis

Rheologie-Award 2020 of the German Rheological Society for Dr. Volker Räntzsch, many congratulations to him!

This price honors outstanding dissertations in the rheological field and gets awarded every two years. Volker Räntzsch finished his dissertation in Juli 2018, his dissertation "Polymer Crystallization under Quiescent and Flow Conditions: Relationships between Molecular Dynamics, Morphology, and Rheology" received the price in 2020.

The award ceremony will be online on Nov. 14th

C Nico Dingenouts Ernst Award 2020

ERNST-AWARD: Congratulations to Mr. Carlo Botha! He received the Ernst-Award 2020 (Award for outstanding publications of young scientists, GDCh Fachgruppe Magnetische Resonanzspektroskopie) for his Publikation Botha et al., Polym. Chem. 10, 2230–2246 (2019), "On-line SEC-MR-NMR hyphenation. Optimization of sensitivity and selectivity on a 62 MHz benchtop NMR spectrometer" (Details (DOI, Titlepage) in our list of publications).
Time and place of the award ceremony are unknown due to Covid19.

Static and Dynamic Light Scattering : Fully equipped system from ALV, Germany allows characterization of colloids and polymer in solution in arbitrary solvents.

Macromol.Chem.Engineering Coverpage Macromol. Chem. Engineering

Latest article about applications of combined methods on crystallising polymers [Raentzsch et al., 2019] achieved a coverpage in Macromol. Chem. Engineering


Inhaltsverzeichnis

Bei bestimmten Polymerisationen entsteht idealerweise eine Molmassenverteilung, die mathematisch mit einer

In der Praxis treten durch die finite Größe des einzelnen Monomers sowie Nebenreaktionen stets (und auch beabsichtigt) größere Abweichungen davon auf, die z. B. wie folgend beschrieben werden:

  • enge Molmassenverteilung
  • breite Molmassenverteilung
  • bimodale oder multimodale Verteilung

Es werden verschiedene Mittelwerte definiert, um die Probe statistisch zu beschreiben:

Die mittleren (s. o.) Molmassen einer Probe können mit verschiedenen Methoden bestimmt werden:

  • Zahlenmittleres Mn
    • kolligative Eigenschaften bei geringen Molmassen (bis ca. 50.000 g/mol) [6] bei sehr geringen Molmassen (bis ca. 10.000 g/mol)
      zur Bestimmung des Zentrifugenmittels , d. h. rheologisches Verhalten in Lösung
  • Aus den unterschiedlichen Werten können Rückschlüsse auf die Breite der Verteilung gezogen werden.

    Zur direkten Bestimmung der Molmassenverteilung werden allgemein die

    Die GPC benötigt dabei noch eine geeignete Kalibrierung, während MS eine Absolutmethode ist.

    Die GPC und die Zentrifugation werden auch zur präparativen Polymerfraktionierung eingesetzt.

    Die Polydispersität Đ ist ein Maß für die Breite einer Molmassenverteilung, sie berechnet sich aus dem Verhältnis von Gewichtsmittel zu Zahlenmittel. Je größer Đ, desto breiter ist die Molmassenverteilung. Neben dem Formelzeichen Đ wird die Dispersität teilweise auch als Q, PDI [8] (Polydispersitätsindex) oder Polymolekularitätsindex [9] angegeben.

    Anstatt der Polydispersität wird oft auch die molekulare Uneinheitlichkeit U angegeben, sie ist definiert als

    Makromoleküle biologischen Ursprungs, z. B. Proteine oder DNA, haben häufig eine völlig einheitliche Molmasse, sie haben also eine Uneinheitlichkeit von null, beziehungsweise Polydispersität von eins, daher gilt:

    Für synthetische Polymere hingegen gilt:

    Allgemein erhält man den mittleren Polymerisationsgrad eines Homopolymers durch Division der mittleren molaren Masse durch die molare Masse der Wiederholeinheit. Diese kann im Einzelfall (z. B. bei Polykondensationen) von der des Monomeren abweichen.


    Video: Mooli (Juin 2022).


Commentaires:

  1. Felar

    Quels mots ... super

  2. Sutherland

    à propos de ce que je n'ai pas entendu

  3. Huldiberaht

    Toute la nuit, vous n’avez pas fermé vos jambes .. vous n’avez pas besoin d’avers d’ami - vous devez être des amis avec des amis. - Le printemps montrera qui merde où! Vodka "Buratino" ... se sentir comme du bois de chauffage ... la solitude, c'est quand vous avez un e-mail et que les lettres sont envoyées uniquement par le serveur de diffusion! Babu avec un chariot! Une jument - dans une pose! L'inscription sur l'étiquette de la vodka: "Réfrigérer avant les abus"



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