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Stanford Moore

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Biographie

Née
04 septembre 1913 à Chicago (Illinois, USA)
Décédés
23 août 1982 à New York (NY, USA)

A partir de 1939, Stanford Moore travaille à l'Université Rockefeller de New York, où il étudie, comme William H. Stein, l'enzyme pancréatique ribonucléase.Cette ribonucléase, décrite en 1920, s'avère être un objet d'étude approprié car, comme toutes les ribonucléases, elle est extrêmement résistant à la chaleur et stable à ´pH- Les changements est.

En 1949, les deux scientifiques ont réussi à déterminer la composition en acides aminés de l'enzyme. Pour atteindre cet objectif, ils ont dû développer les méthodes nécessaires, à savoir la chromatographie sur colonne, les collecteurs de fractions et l'analyse quantitative à l'aide de ninhydrine. Le résultat de leurs travaux a conduit au développement du premier analyseur automatique d'acides aminés, une méthode essentielle pour la biochimie d'aujourd'hui.

Enfin, en 1961, Stein et Moore ont réussi à séquencer complètement les protéines de la ribonucléase - la première séquence d'une enzyme après l'insuline, une hormone peptidique. Pour ce faire, ils ont utilisé les méthodes de Frederick Sanger. De plus, ils ont pu élucider le centre actif et le mode de fonctionnement de l'enzyme, avec lesquels ils ont pu montrer que les acides aminés éloignés dans la chaîne sont pourtant voisins dans l'espace. Avec Christian B. Anfinsen, qui a apporté des contributions importantes à la structure tridimensionnelle de la ribonucléase, ils ont reçu le prix Nobel de chimie 1972 pour leurs travaux.


Stanford Moore a étudié la chimie à l'Université Vanderbilt de Nashville, puis est allé à l'Université du Wisconsin-Madison, où il a obtenu son doctorat en 1938. Il a ensuite suivi un appel à une chaire de biochimie à New York, où il a travaillé avec William Howard Stein.

Avec la ribonucléase, William H. Stein et Stanford Moore ont réussi pour la première fois à élucider complètement la structure primaire d'une molécule d'enzyme, en utilisant un analyseur d'acides aminés qu'ils avaient mis au point. Ce dispositif permettait de dissoudre des protéines constituées d'un grand nombre d'acides aminés individuels. L'élucidation de la structure a ouvert la voie à une compréhension de cette enzyme et a jeté les bases de la recherche sur d'autres enzymes.


Stanford Moore

Stanford Maures était de Chicago. Il a étudié à l'Université Vanderbilt (1935 B.A.) et à l'Université du Wisconsin (1938 Ph.D., 1974 D.sc.). De 1935 à 1939, il a travaillé sur une bourse de recherche à l'Université du Wisconsin. En 1939, il rejoint le Rockefeller Institute of Medical Research à New York en tant qu'assistant, dont il a été membre jusqu'à sa mort, depuis 1952 en tant que membre à part entière. De 1952 jusqu'à sa retraite, il y a également occupé un poste de professeur de biochimie. Il a été consultant dans plusieurs commissions gouvernementales, dont la Commission de recherche pour la défense nationale de 1942 à 1945 et le Chem.Corps de 1945 à 1958. En 1950/51, M. a lu en tant que professeur invité à l'Université de Bruxelles (Belgique), en 1951, il a lu en tant qu'invité à l'Université de Cambridge (Angleterre).

En 1972, M. a reçu le prix Nobel de chimie avec Christian Anfinsen et William Stein. Vous avez reçu le prix pour avoir collaboré à des recherches sur la structure et la fonction atomiques d'une enzyme.


Stanford Moore a étudié la chimie à l'Université Vanderbilt de Nashville, puis est allé à l'Université du Wisconsin à Madison, où il a travaillé avec Karl Paul Link en 1938. L'identification des glucides en tant que dérivés du benzimidazole Doctorat. Il a ensuite suivi un appel à une chaire de biochimie à New York, où il a travaillé avec William Howard Stein. En 1960, il a été élu à la fois à l'Académie américaine des arts et des sciences et à la National Academy of Sciences.

Avec la ribonucléase, William H. Stein et Stanford Moore ont réussi pour la première fois à élucider complètement la structure primaire d'une molécule d'enzyme, en utilisant un analyseur d'acides aminés qu'ils avaient mis au point. Ce dispositif permettait de dissoudre des protéines constituées d'un grand nombre d'acides aminés individuels. L'élucidation de la structure a ouvert la voie à une compréhension de cette enzyme et a jeté les bases de la recherche d'autres enzymes.


Stanford Moore a étudié la chimie à l'Université Vanderbilt de Nashville, puis est allé à l'Université du Wisconsin-Madison, où il a obtenu son doctorat en 1938. Il a ensuite suivi un appel à une chaire de biochimie à New York, où il a travaillé avec William Howard Stein.

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Formation de landes

Pour qu'une tourbière se développe, l'eau doit être disponible : des niveaux élevés de précipitations, une humidité élevée et une couche imperméable dans le sol. Les Maures, qui n'obtiennent leur eau que par les précipitations, sont Tourbières surélevées, même Tourbière pluviale ils ont appelé afflux d'eaux souterraines ou connexion aux eaux libres, ils sont Fagnes. Des marais peuvent apparaître, par exemple, lorsque les lacs s'envasent (Tourbières ensablées), par d'abondantes fuites d'eau aux sources (Landes de printemps), par des inondations dans les plaines inondables ou sur les côtes (Tourbières inondables), lorsque les eaux souterraines s'accumulent dans les dépressions (Landes de Kessel) ou en raison du niveau élevé de la nappe phréatique (Les landes des marais avec le niveau fluctuant de la nappe phréatique). Différents types de tourbières peuvent se superposer, par exemple une tourbière pluviale peut se trouver sur une tourbière d'écoulement ou une tourbière d'écoulement sur une tourbière d'envasement.

En plus de l'eau doit également Substance végétale être présent - plus doit croître que mourir et se décomposer. Ensuite, une couche de tourbe en croissance constante peut progressivement se former à partir des restes de plantes mortes. La couche de tourbe se développe vers le haut, ce qui peut entraîner une rupture de la connexion avec les eaux souterraines et aussi avec les eaux de surface dans un fen, et la lande ne reçoit sa teneur en eau que de l'eau de pluie. Une tourbière surélevée a ainsi été créée à partir de la tourbière basse. & ldquo high land & ldquo parce que le corps de tourbe est bombé vers le haut. Les tourbières surélevées ne doivent pas nécessairement se développer à partir des fens ; elles peuvent également apparaître directement sur le sol minéral (c.

La formation des landes d'aujourd'hui a commencé il y a 13 000 ans - d'abord les fens, ont soulevé des landes quelques 1000 ans plus tard. Bien sûr, il y avait aussi des landes à des périodes antérieures de l'histoire de la terre, et c'est ainsi qu'elles sont nées Coutures de charbon des tourbières qui s'étaient formées au Dévonien (c'est-à-dire il y a 400 millions d'années). d'aujourd'hui charbon marron nous devons des landes qui se sont formées & bdquonur & ldquo il y a environ 50 millions d'années.


Carl R. Fresenius était le fils de Jakob Samuel Heinrich Fresenius (1779-1864) et de son épouse Maria Fresenius (1779-1841). Après avoir terminé ses études à l'Institut Bender de Weinheim et au lycée municipal de Francfort, il commence un apprentissage à la pharmacie Steinschen de Francfort en 1836. Pendant son apprentissage, il a entendu les cours de chimie et de physique de Rudolf Böttger au Physikalischer Verein. En raison de son grand intérêt pour la chimie analytique, il a installé son propre petit laboratoire dans la maison d'été de son père.

Il a commencé à étudier la chimie à Bonn en 1840. En 1841, au deuxième semestre de ses études à l'Université de Bonn, il a écrit son ouvrage fondamental Guide d'analyse chimique quantitative, qui a connu 17 éditions. Après avoir pris la décision de se consacrer entièrement à la chimie, il se rend chez Justus Liebig, qui fut assistant particulier d'avril 1842 à l'automne 1845, dans ce qui était alors le Centre de chimie de Giessen. La 2e édition du Instructions pour l'analyse chimique qualitative contenait une préface élogieuse de Liebig, qui l'a également présenté comme un manuel dans son laboratoire. En reconnaissance de ce travail, la Faculté de philosophie Carl Fresenius a reçu son doctorat en 1842. En 1843, il termine son habilitation de maître de conférences avec une thèse sur la détermination quantitative fiable de l'arsenic, jusqu'en septembre 1845, il est nommé professeur de chimie, de physique et de technologie à l'Institut agricole ducal-Nassau sur la ferme Geisberg près de Wiesbaden.

Le 21 septembre 1845, il épousa Marie Luise Gertrud Charlotte Rumpf (née le 27 août 1819 à Gießen † 23 avril 1873 à Wiesbaden), fille du lettré Friedrich Karl Rumpf. De ce mariage, il y eut trois fils et quatre filles.

Au printemps 1848, Carl Fresenius a ouvert son laboratoire de chimie sur le modèle de Justus von Liebig dans une maison qu'il avait achetée, qui a ensuite été agrandie par quelques départements et agrandie en une académie spécialisée. À ceci Laboratoire chimique Fresenius Wiesbaden devient la chimie, à partir de 1862 dans le cadre de la Institut d'enseignement pharmaceutique enseigne également la pharmacie et, à partir de 1868, la chimie agricole et l'écologie. À partir de 1862, Fresenius était l'éditeur du Journal de chimie analytique. Son livre a été publié en 1873 Histoire du laboratoire chimique de Wiesbaden. En 1852, il est élu membre de la Leopoldina. [1] En 1875 il a été accepté comme membre correspondant dans le Bavarois et en 1888 dans l'Académie Prussienne de Sciences. [2] Il était membre de la Société des Scientifiques Naturels et des Médecins allemands. [3]

Après la mort de sa femme en 1873, il se remarie à Wiesbaden l'année suivante. Sa seconde épouse s'appelait Augusla (1834-1920) et était la fille du médecin personnel de Nassau, le Dr. Wilhelm Fritze.

En raison de son talent pédagogique, Carl Fresenius a formé un grand groupe d'étudiants et ses fils Heinrich (en fait : Remigius Heinrich) et Theodor Wilhelm, qui a continué son laboratoire avec son gendre Ernst Hintz après sa mort. L'Institut Fresenius était alors dirigé par ses petits-fils Remigius Fresenius (1878-1949) [4] et Ludwig. En 1892, Carl Fresenius a été nommé citoyen d'honneur de la ville en raison de ses services à la ville de Wiesbaden. Pendant de nombreuses années, il a été président du conseil municipal de Wiesbaden. Il décède le 11 juin 1897 à Wiesbaden. Il a été enterré ici dans l'ancien cimetière.

  • Analyse de l'eau minérale
  • Investigation des principales argiles de Nassau
  • Examen des fruits, des moûts et des vins

En 1899, il est nommé membre honoraire de l'Association de Nassau pour l'histoire naturelle. 1892 citoyen d'honneur de la ville de Wiesbaden. En 1904, le sculpteur berlinois Karl Reinert a créé un monument avec le buste de Fresenius en marbre de Carrare, qui a été érigé dans un espace vert sur Freseniusstrasse à Wiesbaden. L'inscription sur le devant de la base "Remigius / Fresenius" désigne le modèle.

La ville de Francfort-sur-le-Main a nommé Freseniusstrasse dans le quartier Westend en son honneur. D'autres rues portent le nom d'importants chimistes et directeurs de l'industrie chimique. Ces rues résidentielles ont toutes été construites à partir de 1928 parallèlement à la construction de la maison I. G. Farben.

En 2013, la Société des chimistes allemands a nommé le laboratoire de chimie Fresenius, fondé par Carl Remigius Fresenius en 1848, « site historique de la chimie », honorant ainsi les débuts de la chimie analytique. [6]

Fresenius a été membre de la Chambre des députés de Nassau pour la circonscription XII (Wiesbaden / Hochheim) de 1848 à 1851. Au parlement de l'État, il était membre de Club de la droite. En 1852, il a été élu à la première chambre des États du duché de Nassau pour le groupe des commerçants, mais n'a pas accepté l'élection. Lors d'une élection partielle, le marchand Gottfried Russ a été élu, cette élection a été déclarée invalide. De 1893 à 1897, il est membre du parlement municipal du district de Wiesbaden, du parlement provincial de la province de Hessen-Nassau et président du conseil municipal de Wiesbaden.


Pour certaines investigations électrochimiques, des électrodes à hydrogène sont également utilisées, qui fonctionnent à pression ambiante ; les électrodes à hydrogène pour l'électrolyse de l'eau fonctionnent souvent en surpression. Pour les investigations dans les acides ou les alcalis, une électrode à hydrogène est parfois utilisée dans la même solution que l'électrode à mesurer - elle n'est pas séparée par un pont salin. De cette façon, vous pouvez vous assurer que le potentiel mesuré ne change pas avec la valeur du pH.

Lors de l'électrolyse de l'eau, des surtensions se produisent encore, ce qui signifie que la tension de cellule requise est supérieure à la tension d'équilibre en raison de l'inhibition cinétique. La surtension augmente avec l'augmentation de la densité de courant aux électrodes. La mesure des potentiels d'équilibre est donc réalisée avec le moins de courant possible.


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Commentaires:

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