Chimie

Systèmes de test cellulaire

Systèmes de test cellulaire


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Expériences animales problématiques avec des agents pathogènes

L'évaluation d'un agent pathogène provoquant des maladies humaines dans les expérimentations animales pose souvent un problème particulier. Les animaux ne sont pas toujours sensibles aux mêmes agents pathogènes que les humains ou développent des symptômes différents en cas de maladie. Dans ces cas, des animaux de laboratoire génétiquement modifiés doivent être utilisés afin de pouvoir générer une réaction aussi similaire que possible à celle de l'homme - similaire, mais malheureusement souvent pas identique.

Les maladies à VIH en sont un exemple. Par exemple, dans les années 1980, de nombreux modèles animaux de VIH/SIDA ont été développés (souris, singes lapins). Tous ces modèles n'ont fourni que des résultats insuffisants que le SIDA chez l'homme diffère considérablement en termes de structure des virus, les symptômes de la maladie ou l'évolution de la maladie.

Sur les quelque 80 premiers vaccins qui ont réussi à prévenir les infections par le VIH/SIDA chez les primates, aucun vaccin n'était également adapté aux humains. En 2007, une grande société pharmaceutique allemande a arrêté les essais de phase 2 d'un vaccin contre le VIH qui s'était avéré assez efficace chez le singe en raison d'une immunité insuffisante chez l'homme. En ce qui concerne les infections à VIH en particulier, des méthodes de test alternatives avec des cellules humaines conduisent à des résultats nettement meilleurs.

Vaccin contre le virus de la grippe

Un autre problème se pose en relation avec les virus de la grippe, qui sont généralement propagés dans des œufs de poule incubés âgés de 10 à 11 jours, afin de développer ensuite le vaccin contre la grippe respectif à partir des virus purifiés. Étant donné que chaque nouveau vaccin doit subir des essais cliniques intensifs avant de pouvoir être mis sur le marché, il faut environ six mois à compter de la recommandation du vaccin par le QUI1) au médicament fini. C'est très long car les virus de la grippe peuvent changer très rapidement. Si le vaccin n'était pas assez spécifique pour un virus grippal potentiellement massif, il n'y aurait pas assez de temps pour produire rapidement un nouveau vaccin adapté en grandes quantités.

En plus de la phase de production très longue, les vaccins produits dans des modèles animaux présentent également toujours le risque d'allergies aux protéines de poulet. Dans certains pays, la production de vaccins est donc autorisée sur cellules Vero (une culture de cellules animales), ce qui nécessite considérablement moins d'efforts que la production sur œufs de poule.