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Spectres RMN du TNT
En raison de la symétrie de la molécule relativement petite apparaissent à la fois im - Aussi bien que dedans-Spectre RMN du 2,4,6-trinitrotoluène seulement quelques signaux qui peuvent être facilement attribués.
H1- Spectre RMN du 2,4,6-trinitrotoluène
Le 2,4,6-trinitrotoluène montre im -Spectre RMN seulement deux signaux : un singulet à 2,6 ppm et un singulet à 8,3 ppm. En examinant la structure du composé, on peut voir que les deux atomes H sur l'anneau sont chimiquement et magnétiquement équivalents en raison de la symétrie moléculaire et ne provoquent donc qu'un seul signal dans le spectre.
Dans le domaine aliphatique du spectre, avec un déplacement chimique de 2,6 ppm, le signal des noyaux H (équivalence chimique et magnétique) est le CH3-Groupe à reconnaître. Il n'y a pas de couplage entre les atomes H voisins et donc une scission des singulets, puisqu'il y a plus de 3 liaisons entre les atomes H.
C.13- Spectre RMN du 2,4,6-trinitrotoluène
Cette -découplé Le spectre de la TNT montre 5 signaux. En raison de la symétrie moléculaire, les atomes de carbone 2 et 6 ainsi que les atomes de carbone 3 et 5 sont chimiquement et magnétiquement équivalents et ne donnent chacun qu'un seul signal dans le spectre. Le signal à 129 ppm provient des atomes de carbone du cycle 3 et 5. Les atomes de carbone avec le groupe nitro ont un déplacement chimique élevé. Elle est de 142 ppm pour les atomes en position 2/6 et de 145 ppm pour l'atome de carbone en position 4. Le signal du CH3-Le groupe apparaît à 10 ppm.
Les différences d'intensité des signaux sont basées sur l'effet Kern-Overhauser et sont dues à la-Découplage attribué. Les atomes C liés aux protons donnent des signaux plus intenses que les atomes C quaternaires.
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