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Chimie pour les professionnels de la santé

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Quinoléine & indole

Les noyaux hétérocycliques peuvent être liés directement aux systèmes de noyaux carbocycliques. Il existe alors des molécules bi- ou polycycliques. Ce type comprend la quinoléine et l'indole.

La quinine, le principal alcaloïde de l'écorce de quinquina (Cortex quinquina), possède deux systèmes hétérocycliques : un dérivé de quinoléine et un assemblage en forme de cage. La quinine détruit les schizontes des agents pathogènes du paludisme dans le sang, c'était donc le premier médicament antipaludique. En tant que tel, il est rarement utilisé aujourd'hui. Plus de la moitié de la quinine produite aujourd'hui est ajoutée aux boissons gazeuses (par exemple, l'eau tonique, le citron amer).

Un composant indole peut être trouvé dans l'acide aminé tryptophane et les composés qui en dérivent. Le tryptophane est un acide aminé essentiel, il ne peut donc pas être synthétisé par l'organisme humain. Il n'est pas seulement nécessaire pour construire des protéines, mais c'est aussi le matériau de départ pour la synthèse de diverses hormones et neurotransmetteurs, dont la tryptamine, la sérotonine et la mélatonine.