Chimie

Facteur von Willebrand

Facteur von Willebrand


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Domaine d'expertise - Biochimie, médecine

Le facteur von Willebrand est une glycoprotéine multimérique produite par les cellules endothéliales qui est libérée lorsque la paroi vasculaire est lésée et se lie au collagène sous-endothélial des cellules lésées. La protéine elle-même n'a pas d'activité enzymatique, mais elle est directement impliquée dans la coagulation du sang. Sa fonction est de permettre l'adhésion des plaquettes au site de la lésion tissulaire et d'agir comme une protéine adhésive.

Les patients dépourvus de ce facteur (syndrome de von Willebrand héréditaire autosomique dominant, classé de type 1-3 selon la maladie) souffrent de graves troubles de la coagulation. Le facteur von Willebrand dans le sang étant également associé au facteur VIII de coagulation sanguine, le stabilisant et le protégeant d'une dégradation prématurée, une perte complète du facteur von Willebrand entraîne également un déficit en facteur VIII de coagulation sanguine.

La protéine tire son nom du médecin finlandais Erik von Willebrand, qui a décrit ce tableau clinique pour la première fois en 1924.

Voir aussi : cascade de coagulation sanguine, thrombocytes

Unités d'apprentissage dans lesquelles le terme est traité

2.3 - Maladies de l'aspirine60 minutes

PharmaciemédicamentIngrédients actifs de voyage à thème

Cette unité d'apprentissage explique les liens médico-chimiques entre les domaines d'indication douleur, inflammation, fièvre ainsi que les maladies cardiovasculaires et les prostaglandines et donc l'effet aspirine (inhibition de la biosynthèse des prostaglandines).

2,1 - 2,5 - aspirine (totale)100 minutes.

PharmaciemédicamentIngrédients actifs de voyage à thème

Les sections de cette unité d'apprentissage décrivent le contexte historique et la découverte de l'aspirine par Felix Hoffmann, ainsi que les domaines d'indication de l'aspirine nouvellement découverts au cours du 20e siècle. Après un traitement détaillé de la base biochimique de l'effet de l'aspirine en inhibant la cyclooxygénase dans le métabolisme de l'acide arachidonique, une explication des liens médico-chimiques entre les zones d'indication douleur, inflammation, fièvre ainsi que les maladies cardiovasculaires et l'effet de l'aspirine suit. Il se termine par un chapitre détaillé dans lequel la structure de la cyclooxygénase et les interactions moléculaires entre l'aspirine et la cyclooxygénase sont décrites.



Commentaires:

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