Chimie

Alcanes

Alcanes


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Cycloalcanes : Alcanes polycycliques

Les cycloalcanes peuvent contenir non seulement un mais également plusieurs cycles. Si ces cycles sont liés, on parle d'alcanes bi-, tri-, tétra- ou polycycliques. Les anneaux peuvent être condensés ou pontés et forment une connexion dite spiro. En cliquant sur les structures du tableau suivant, l'affichage en trois dimensions apparaît :

Ce que les cycles condensés et pontés ont en commun, c'est que deux cycles partagent deux atomes de carbone. Ces atomes communs sont appelés atomes de tête de pont.

La dénomination des alcanes bicycliques est similaire à la dénomination des cycloalcanes. Il convient de le préciser à l'aide de l'exemple de la décaline :

Le nombre total d'atomes de carbone détermine également le nom de la tige ici. Decalin a dix atomes de carbone, donc le nom de tige systématique est décane.

Lors de la numérotation de la molécule, les atomes C dans chaque anneau sont comptés qui sont situés entre les deux atomes de tête de pont. Dans le cas de la décaline, il y a quatre atomes de carbone.

Pour la dénomination systématique de Decalin, le préfixe bicyclo- est placé devant le nom de la racine. Le nombre d'atomes C entre les têtes de pont est écrit entre crochets directement derrière le préfixe et le troisième nombre est le nombre d'atomes C dans le pont. Avec la décaline, il n'y a pas d'atome de carbone supplémentaire dans le pont (indiqué en vert). Le nom systématique de la décaline est : bicyclo [4.4.0] décane.

Les alcanes polycycliques se caractérisent principalement par une grande diversité structurelle, dont certains sont particulièrement intéressants.

Adamantane prend une structure semblable à un diamant dans le réseau cristallin, quel sp3-l'atome C hybridé représente l'arrangement le plus stable. Le dodécaèdre se présente sous la forme d'un solide platonique. Sa synthèse se déroule en 23 étapes et n'a été couronnée de succès qu'en 1982. Son point de fusion est de un C.20-Les hydrocarbures sont très élevés à 430°C.


Vidéo: Alcanes - Chimie Organique - 1S (Juillet 2022).


Commentaires:

  1. Louden

    Je vous suggère de visiter un site sur lequel il y a beaucoup d'informations sur un thème intéressant.

  2. Akinoll

    fortement en désaccord avec le post précédent

  3. Afif

    La réponse intelligible

  4. Mizil

    Je pense que tu as tort. Je suis sûr. Discutons.

  5. Martiniano

    Eh bien, vous n'avez pas à dire cela.

  6. Wareine

    C'est d'accord, une pièce plutôt utile



Écrire un message