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La réaction de Grignard est l'une des réactions organométalliques classiques pour la synthèse de -Des obligations. En général, on entend par réaction de Grignard la conversion d'halogénures d'organomagnésium (les composés dits de Grignard, avec = ,, et = ,) avec des composés carbonylés qui, après hydrolyse des alcoolates de magnésium résultants, donnent les alcools correspondants (Fig. 1). En règle générale, les éthers sont utilisés comme solvants, en particulier l'éther diéthylique et le tétrahydrofurane (THF). La réaction et les composés organomagnésiens utilisés portent le nom de leur découvreur Victor Grignard (prix Nobel de chimie 1912).
les -La liaison dans les réactifs de Grignard est fortement polarisée. Le résidu organique polarisé négativement Attaque formellement le carbone carbonyle polarisé positivement de manière nucléophile. L'oxygène carbonyle polarisé négativement se coordonne au magnésium polarisé positivement. Un alcoolate de magnésium est formé, qui est converti en l'alcool correspondant par traitement hydrolytique (Fig. 2).
Mécanisme de la réaction de Grignard
Différents mécanismes semblent être impliqués dans la réaction de Grignard selon le réactif de Grignard utilisé. En plus des états de transition à quatre et six chaînons, des mécanismes à transfert d'électron unique (SET) entrent également en jeu (par exemple dans le cas des réactifs de Grignard à encombrement stérique). Typiquement, cependant, la réaction semble se dérouler via un état de transition à six chaînons. Deux molécules du composé de Grignard sont impliquées, mais une seule est épuisée (Fig. 3).
Beauté, surtout la première photo
Oh! Malheureusement!
quoi en résultat ?
Je suis entièrement d'accord avec vous, il y a environ une semaine, j'ai écrit à ce sujet dans mon blog!
C'est agréable, cette pensée doit être précisément à dessein
Quelle mentalité abstraite
Pas dans ce cas.