Chimie

Substitution aromatique nucléophile

Substitution aromatique nucléophile


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Domaine d'expertise - Chimie organique

La substitution aromatique nucléophile est une réaction dans laquelle un groupe nucléophile (base de Lewis, donneur de paires d'électrons) sur un cycle aromatique est substitué par un autre. La réaction se déroule selon un mécanisme d'addition-élimination et est facilitée par des substituants électroattracteurs.

Voir aussi : substitution nucléophile

Unités d'apprentissage dans lesquelles le terme est traité

Réactions aromatiques - substitution aromatique nucléophile Ar-SN30 minutes.

ChimieChimie organiqueChimie aromatique

Cette unité d'apprentissage traite de la substitution aromatique nucléophile, qui est moins importante que la substitution aromatique électrophile, y compris le mécanisme, les étapes intermédiaires, les états de transition, etc. Elle se termine par une description de la production et de la structure des arynes.

Réactions aromatiques (total)90 minutes.

ChimieChimie organiqueChimie aromatique

Cette unité d'apprentissage commence par une description du mécanisme de substitution aromatique électrophile, y compris des considérations énergétiques des intermédiaires et des états de transition. De plus, les dépendances entre les effets inductifs et mésomères et la réactivité et la substitution secondaire des aromatiques substitués sont traitées. Les réactions les plus importantes sont également présentées. Enfin, la substitution aromatique nucléophile moins importante est expliquée, y compris le mécanisme, les étapes intermédiaires, les états de transition, etc., etc. La conclusion est une description de la "production" et de la structure des arynes.