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Réarrangements
Les réarrangements sont une complication associée à l'ajout d'eau catalysé par un acide - comme c'est généralement le cas avec l'ajout de composés HX. Lors de l'ajout de composés HX, en plus de la régiosélectivité (règle de Markovnikov), la possibilité de réarrangements pour donner des isomères géométriques doit également être prise en compte. Celles-ci résultent du fait que les molécules s'efforcent toujours d'adopter un état le moins énergétique possible. Un exemple en est la réaction du 3-méthyl-1-butène avec HCl : la formation de 2-chloro-2-méthylbutane (produit principal) peut s'expliquer par la migration d'un atome d'hydrogène comprenant la paire d'électrons de liaison - un déplacement d'hydrure. La raison de ce réarrangement est la formation de l'ion carbénium tertiaire énergétiquement (c'est-à-dire thermodynamiquement) plus favorable à partir de l'ion carbénium secondaire. De manière analogue à l'ion hydrure, la migration du groupe alkyle (déplacement alkyle) peut également conduire à l'expansion du cycle.
Tout le monde a bien attendu, et nous tomberons sur la queue
Je veux dire que vous vous trompez. Entrez, nous en discuterons. Écrivez-moi en MP, on en parlera.
Et y a-t-il un tel analogue?