Chimie

Acides carboxyliques

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Formation de bromures d'alkyle : la réaction de Hunsdiecker

Semblable à l'électrolyse de Kolbe, la réaction de Hunsdiecker (du nom de Heinz Hunsdiecker, né en 1904) est une réaction de décarboxylation qui se déroule via un radical carboxyle.

Dans une première étape, un hypobromite d'acyle est formé à partir du sel d'argent de l'acide carboxylique et du brome. Les étapes suivantes correspondent à une réaction radicalaire en chaîne qui est initiée par le clivage homolytique de la faible liaison oxygène-brome. Si la faible liaison oxygène-brome est rompue homolytiquement par chauffage, un radical carboxyle et un atome de brome se forment.Comme dans le cas de l'électrolyse de Kolbe, le radical carboxyle se sépare du dioxyde de carbone : il ne reste qu'un radical alkyle. Dans la troisième étape, le radical alkyle réagit avec une autre molécule d'hypobromite : le produit (bromure d'alkyle) et le principe actif (radical carboxy) sont formés. Les sels d'argent nécessaires à la réaction peuvent être obtenus en faisant réagir les acides avec de l'oxyde d'argent.

Dans une variante de la réaction de Hunsdiecker, l'acide carboxylique peut également être converti directement. La réaction peut également être effectuée avec du chlore et de l'iode. Le radical organique ne doit pas être ramifié en position .


Vidéo: nomenclature les acides carboxyliques (Juillet 2022).


Commentaires:

  1. Keran

    Vous avez frappé la marque. Dans ce document, je pense aussi, quelle est la bonne idée.

  2. Are

    Je m'excuse, mais, à mon avis, vous commettez une erreur.

  3. Blian

    Je partage entièrement votre avis. Il y a quelque chose là-dedans et je pense que c'est une excellente idée. Je suis complètement d'accord avec toi.

  4. Yushua

    À mon avis, vous commettez une erreur. Discutons. Écrivez-moi dans PM.

  5. Dov

    Je confirme. Tout ce qui précède est vrai.

  6. Wit

    Vous avez tort. Nous devons discuter. Écrivez-moi dans PM, parlez.



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