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Chimie pour les professionnels de la santé

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Ajout d'amines primaires

L'ammoniac et les amines peuvent également attaquer les composés carbonylés en tant que nucléophiles. Le produit primaire de l'addition se stabilise en transférant un proton de l'azote à l'atome d'oxygène. Cependant, l'intermédiaire tétraédrique n'est pas stable et élimine l'eau (condensation). Le produit final est une azométhine également appelée base de Schiff.

Les azométhines peuvent parfois aussi former des équilibres tautomères. De manière analogue à la tautomérie céto-énol, une double liaison est formellement décalée d'un atome et un atome H est décalé de deux atomes.

La formation de bases de Schiff est une réaction très importante dans l'accumulation et la dégradation enzymatiques des acides aminés. Le groupe amino de l'acide aminé réagit avec le groupe carbonyle des enzymes pour former une azométhine.


Vidéo: Lääketieteen valintakoevastaukset: kemia 2019 (Juillet 2022).


Commentaires:

  1. Voodoole

    Le meilleur seul promolchu

  2. Moogubei

    Très bon message

  3. Tripp

    Je pense que quelque chose de sérieux.



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