Solutions aux exercices sur la compétition SN/E

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Droit!!!

Avec l'éthanol comme solvant, il se produit principalement (environ 80%) ${S.}_{N} 1$ -Substitution. Cettetert-L'ion butyl-carbénium peut facilement être formé en raison de la stabilisation par trois résidus alkyle, de sorte que la réaction se déroule selon un mécanisme unimoléculaire via l'ion carbénium. L'éthanol est un assez bon nucléophile pour agir comme un ${S.}_{N} 1$ -Substitution pour répondre. En même temps, l'éthanol est une base très faible, donc aucune $E. 2$ L'élimination peut avoir lieu par l'abstraction précoce du proton par une base forte au cours de la réaction.